Zestaw do szybkiego testu na ptasią grypę podtypu H9 ELISA na ptasią grypę 96 dołków/zestaw

Zestaw testowy ELISA przeciwciał przeciwko ptasiej grypie podtypu H9 dla drobiu 96 dołków/zestaw

1. Zastosowanie

Zestaw ten służy do wykrywania przeciwciał przeciwko ptasiej grypie podtypu H9 w surowicy kurcząt, w celu oceny stanu przeciwciał po szczepionce ptasiej grypy podtypu H9 na fermie kurcząt oraz do wspomagania diagnozy serologicznie zakażonych kurcząt.

2. Zasada

Zestaw ELISA przeciwciał przeciwko podtypowi H9 Bird Flu oparty jest na pośrednim teście enzymatycznym immunoenzymatycznym (Indirect ELISA).Angen jest powlekany na płytkach.Gdy próbka surowicy zawiera specyficzne przeciwciała przeciwko wirusowi, zwiążą się one z antygenem na płytkach.Przemyj niezwiązane przeciwciała i inne składniki.Następnie dodaj specyficzny koniugat enzymu.Po inkubacji i umyciu dodaj substrat TMB.Pojawi się reakcja kolorymetryczna mierzona spektrofotometrem (450 nm).

3. Odczynniki

4. Materiały wymagane, ale niedostarczone

1) Mikropipety i końcówki jednorazowe: 0,5 μL ~ 10 μL, 10 μL ~ 100 μL, 100 μL ~ 1000 μL
2) 37 ℃ Inkubator
3) 96-dołkowy czytnik mikropłytek
4) Woda destylowana lub dejonizowana
5) Pralka do butelek lub mikropłytek

5. Przygotowanie próbki

Pobierz pełną krew zwierzęcą, zrób surowicę zgodnie z normalnymi metodami, surowica powinna być klarowna, bez hemolizy.

6. Przygotowanie buforu myjącego

Przed użyciem przywróć roztwór do prania do temperatury pokojowej, jeśli są słone kryształy, potrząśnij, aby kryształy się rozpuściły, a następnie użyj wody destylowanej lub dejonizowanej, aby rozcieńczyć go 10 razy.Rozcieńczony roztwór do prania można przechowywać przez 1 tydzień w temperaturze 4 ℃.

7. Rozcieńczenie próbki

Na płytce do rozcieńczania surowicy rozcieńczyć surowicę w stosunku 1:100 z rozcieńczeniem próbki (na przykład: 495 μl rozcieńczenia próbki + 5 μl surowicy)
Uwaga: Kontrola negatywna i kontrola pozytywna nie wymagają rozcieńczania.Za każdym razem wymieniaj końcówkę po pobraniu próbki, dokładnie zanotuj sytuację próbki na płytce.Wstrząśnij równomiernie próbką przed dodaniem.

8. Uwagi

1) Wszystkie odczynniki należy dostosować do temperatury pokojowej i równomiernie wstrząsnąć przed użyciem, przechowywać w temperaturze 2-8 ℃ po użyciu
2) Nie należy wymieniać odczynników z zestawów o różnych numerach serii, które mają być używane.Unikaj zanieczyszczenia odczynnikiem podczas używania.
3) Substrat i roztwór zatrzymujący mogą działać pobudzająco na skórę i oczy, należy zachować ostrożność podczas stosowania.
4) Nie wystawiaj TMB (Substratu B) na działanie światła i unikaj kontaktu z przeciwutleniaczami.
5) Studzienki powinny unikać wilgoci lub dotykania wody po rozszczelnieniu (Włóż nieużywaną mikropłytkę z powrotem do torby z odwadniaczem w temperaturze 2 ~ 8 ℃ wkrótce)
6) Przed wyrzuceniem należy zagospodarować wszystkie odpady w rozsądnym zakresie, aby uniknąć zanieczyszczenia.
7) Ściśle przestrzegaj instrukcji, aby uzyskać najlepszy wynik.Wszystkie procedury, w tym pipetowanie, synchronizacja, mycie itp. muszą być dokładne.
8) Płytka do rozcieńczania surowicy jest jednorazowa, nie używać po raz drugi;jego maksymalna objętość wynosi 300 μl/studzienkę.

9. Procedura ELISA

1) Wziąć wstępnie powleczoną mikropłytkę (puszkę rozszczelnić kilka razy w zależności od ilości próbki), dodać 100 μl rozcieńczonej surowicy do dołków próbki, w międzyczasie ustawić 1 dołek na kontrolę ujemną, 2 dołki na kontrolę dodatnią oddzielnie.Dodaj 100 µl kontroli ujemnej/dodatniej do dołków.Delikatnie wstrząsnąć (nie rozlać), przykryć i inkubować w 37℃ przez 30 min.
2) Wylej płyn z dołków, do każdego dołka dodaj 250 μl rozcieńczonego roztworu do płukania, wylej.Powtórz 5 razy, a następnie osusz do wyschnięcia na chłonnym papierze.
3) Dodaj 100 µl koniugatu enzymatycznego do każdego dołka, przykryj i inkubuj w 37℃ przez 30 min.
4) Powtórz krok 2 (pranie).Pamiętaj, aby w końcu wyschnąć na chłonnym papierze.
5) Dodaj 100 μL roztworu substratu do każdego dołka, odpowiednio wymieszaj, reaguj przez 10 min w 37℃ w ciemności.
6) Dodać 50 µl roztworu zatrzymującego reakcję do każdego dołka i zmierzyć wynik w ciągu 10 min.

10. Wyniki

Odczytać wartość OD za pomocą czytnika mikropłytek przy 450 nm (630 nm jako odniesienie).
Aby test był ważny:
Wartość OD kontroli ujemnej (N) < 0,15, natomiast wartość OD kontroli dodatniej (P) 0,4.
Metoda obliczeniowa:
Wartość OD próbek/ Średnia wartość OD kontroli dodatniej = wartość S/P
Sędzia wynikowy:
S/P≥0,25, dodatni.
S/P < 0,25, ujemny;

Dane techniczne: 96 lub 96*2 dołków/zestaw.
Termin ważności: 12 miesięcy.
Przechowywanie: Przechowywanie w temperaturze 2-8 ℃, w ciemności.

P1: Ile czasu zajmie wysyłka?
A1: Zazwyczaj wysyłamy w ciągu 7 dni roboczych.

P2: Czy wspierasz OEM/ODM?
A2: może być obsługiwany.Możemy dostosować się do Twoich konkretnych potrzeb i określonych ilości.

P3: Jak radzi sobie twoja fabryka pod względem kontroli jakości?
A3: Posiadamy certyfikat ISO9001 i certyfikat ISO13485, do tej pory cały proces produkcji, mamy standardowe zasady, przestrzegamy odpowiednich zachowań i przepisów rządu.

P4: Czy gwarantowana jest obsługa posprzedażna?
A4: Zapewniamy profesjonalną techniczną obsługę posprzedażną online.Jeśli produkt ulegnie awarii podczas eksperymentu, możemy zapewnić
indywidualne wskazówki przez telefon, wideo i inne formy.

P5: Jaka jest minimalna ilość zamówienia?
A5: 1Kit.

P6: Jaka jest metoda wysyłki?
A6: Może być wysyłany ekspresowo (FEDEX, UPS, DHL, EMS itp.) Lub drogą lotniczą i naziemną. Przed złożeniem zamówienia prosimy o potwierdzenie.