Nadal się rozwijaj
| Miejsce pochodzenia: | Chiny |
|---|---|
| Nazwa handlowa: | Green Spring |
| Orzecznictwo: | ISO13485,ISO9001 |
| Numer modelu: | LSY-30008 |
| Minimalne zamówienie: | 1 zestaw |
| Cena: | negotiable |
| Czas dostawy: | 7 ~ 14 dni |
| Zasady płatności: | T/T |
| Możliwość Supply: | 100000 testów dziennie |
| Przykładowa wydajność: | Surowica świńska | Specyfikacja: | 192 studnie/zestaw |
|---|---|---|---|
| Słowa kluczowe: | Zestaw ELISA dla wirusa japońskiego zapalenia mózgu świń typu B | Sklep: | 2~8℃, w ciemności |
| Okres trwałości: | 12 miesięcy | Rodzaj: | Zestaw testowy na świńską grypę |
| Podkreślić: | Zestaw testowy świńskiej grypy świń,zestaw testowy wirusa zapalenia mózgu świńskiej grypy,szybki zestaw testowy przeciwciał surowicy świń |
||
Wirus japońskiego zapalenia mózgu świń typu B ELISA Kit 192 studzienki/zestaw GMP
1. Zastosowanie
Zestaw testowy ELISA przeciwciał IgG przeciwko wirusowi japońskiego zapalenia mózgu świń typu B służy do wykrywania przeciwciał IgG przeciwko wirusowi zapalenia mózgu świń w surowicy świń;ocena warunków odporności na wirus zapalenia mózgu świń, diagnostyka serologiczna infekcji świń na fermach świń oraz badanie epidemiologii wirusa zapalenia mózgu świń.
2. Zasada
Zestaw testowy GreenSpring® świńskiego japońskiego zapalenia mózgu typu B ELISA na przeciwciała IgG jest wykonany z płytki do mikromiareczkowania pokrytej antygenem (pokrytej antygenem JEV) i innych odczynników.Stosuje zasadę ELISA fazy stałej do JEV-IgG w surowicy, a następnie dodaje koniugat enzymu, aby specyficznie związać się z kompleksem powlekanego antygenu + JEV-IgG + przeciwciała anty-świnia-IgG znakowanego enzymatycznie na mikropłytce.Z podłożem TMB wygeneruje pewną ilość koloru.Głębia wybarwienia jest względna w stosunku do zawartości JEV-IgG, gdy wartość wybarwienia jest większa niż wartość odcięcia, świnie są dobrze zaszczepione lub występują naturalnie zakażone.
3. Elementy zestawu
| 1 | Mikropłytka pokryta antygenem JEV | 96T X 2 | |
| 2 | Koniugat enzymatyczny | 22ml | żółta pokrywka |
| 3 | Przykładowy roztwór rozcieńczalnika | 50ml | przezroczysta pokrywa |
| 4 | JEV-IgG Surowica kontroli ujemnej | 1,5 ml | zielona pokrywka |
| 5 | JEV-IgG Pozytywna surowica kontrolna | 1,5 ml | czerwona pokrywka |
| 6 | Podłoże | 12 ml X2 | pomarańczowa pokrywka |
| 7 | Zatrzymaj rozwiązanie | 12ml | niebieska pokrywka |
| 8 | 20×skoncentrowany bufor do płukania | 50ml | biała pokrywka |
| 9 | Folia samoprzylepna | 2 kawałki | |
| 10 | Instrukcja | 1 kawałek | |
4. Materiały wymagane, ale niedostarczone
1) Czytnik mikropłytek (długość fali podwójnej: 450/630 nm).
2) Precyzyjna mikropipeta (jednokanałowa 1-100ul, 0,5-10ul, wielokanałowa 30-300ul)
3) Skrzynka ze stałą temperaturą lub skrzynka na łaźnię wodną.
4) Oscylator.
5) Jednorazowe końcówki (10ul, 200ul)
6) Woda dejonizowana
5. Przykładowe wymagania
1) Próbki to surowica wieprzowa, którą należy pobrać bez bakterii.Czas przechowywania powinien być krótszy niż 1 tydzień w temperaturze 2-8 ℃, jeśli przez długi czas powinien być przechowywany w temperaturze -20 ℃.
2) Unikaj używania próbek z silną hemolizą, osadami, skażonymi bakteriami lub zawiesiną białek.
6. Przygotowanie
1) Doprowadzić odczynniki ELISA do temperatury pokojowej (20-25 ℃) na 30 minut, aby uzyskać najlepsze wyniki, otworzyć mikropłytkę po powrocie do temperatury pokojowej i wysuszyć pod wpływem wilgoci.
2) Rozcieńczenie próbki: 40-krotnie rozcieńczyć próbkę roztworem rozcieńczalnika próbki (np. 5ul próbki surowicy + 195ul roztworu rozcieńczalnika próbki)
3) Przygotowanie roztworu do płukania: 20x rozcieńczyć stężony bufor do płukania wodą dejonizowaną 20 razy.(np. 50ml 20×stężonego buforu do przemywania + 950ml wody dejonizowanej), jeśli w 20×stężonym buforze do przemywania zachodzi krystalizacja, jest to normalne, rozpuścić go w temperaturze 37℃.
7. Procedura testowa
1) Wyjmij powlekane płytki (można odłączyć) i zapisz pozycję próbki na arkuszu.Ustaw 2 dołki na negatywną surowicę kontrolną, dodaj nierozcieńczoną negatywną surowicę kontrolną, 2 dołki na pozytywną surowicę kontrolną, dodaj nierozcieńczoną pozytywną surowicę kontrolną, 100 μl/dołek.Inne to dołki z próbkami, dodaj rozcieńczoną próbkę, 100 μl/dołek.
2) Delikatnie wymieszaj, przykryj i inkubuj w 37℃ przez 30 min.
3) Usuń folię samoprzylepną.Wylej płyn z dołków, dodaj do każdego dołka rozcieńczony bufor do płukania, pozostaw na 10 sekund i wylej.Powtórzyć 3 razy, na koniec osuszyć na chłonnym papierze.
4) Dodaj 100 μl koniugatu enzymu do każdego dołka.
5) Przykryj płytkę nową folią samoprzylepną.Delikatnie wymieszać, inkubować w 37 ℃ przez 30 min.
6) Powtórz krok 3 (pranie).
7) Dodaj 100ul substratu do każdego dołka, dobrze wymieszaj, inkubuj przez 10 min w 37℃ w ciemności z nową folią samoprzylepną.
8) Dodaj 50 μl roztworu zatrzymującego reakcję do każdego dołka, delikatnie wymieszaj i określ wynik.
9) Zmierz wartość OD każdego dołka fotometrem przy długości fali podwójnej 450nm/630nm.
8. Wyniki
Aby test był ważny, średnia wartość OD dołków z kontrolą pozytywną musi być większa lub równa 0,6, a średnia wartość OD dołków z kontrolą ujemną jest mniejsza niż 0,1.W przeciwnym razie test jest nieważny, trzeba wykonać test ponownie.
Wynik oceniany jest na podstawie wartości S/P,
S/P=(Próbka OD450/630- NCx(—))/( PCx(—)- NCx(—)), NCx(—) oznacza średnią wartość OD450/630 kontroli ujemnej (obliczona jako 0,05 dla wartości niższej niż 0,05) , PCx(—) oznacza średnią wartość OD450/630 kontroli dodatniej
Jeśli S/P≥0,25 jest dodatni;mniej niż 0,25, jest ujemna.
9. Środki ostrożności i ostrzeżenia dla użytkowników
1. Ten zestaw jest przeznaczony wyłącznie do użytku badawczego.
2. Przeczytaj uważnie instrukcję przed uruchomieniem testu.
3. Odpady eksperymentalne powinny być sterylizowane parą pod wysokim ciśnieniem w temperaturze 121 ℃ przez 30 minut lub traktowane środkiem dezynfekującym podchlorynem sodu 5,0 g/L przez 30 minut, a następnie wyrzucane.
4. Mikropłytki wyjęte z lodówki powinny być zrównoważone, suche w temperaturze pokojowej i gotowe do otwarcia.Niezużyte mikropłytki z powrotem umieścić w suchych torebkach foliowych i zamknąć w temperaturze 4 °C.Niezużyte odczynniki płynne należy przykryć i przechowywać z innymi składnikami w temperaturze 2-8°C z dala od światła.
5. Próbki i odczynniki należy dodawać za pomocą mikropipety i często demonstrować pod kątem dokładności.
6. Podczas dodawania buforu do płukania, należy go napełnić, ale nie przelać, aby uniknąć zanieczyszczenia wolnym enzymem lub zanieczyszczenia krzyżowego między dołkami.
7. Roztwór zatrzymujący działanie jest żrący, natychmiast spłucz dużą ilością wody w przypadku kontaktu ze skórą lub ubraniem.
Dane techniczne:96 studni×2.
Termin ważności: 12 miesięcy.
Przechowywanie: Przechowywać w temperaturze 2~8 ℃, w ciemności.
Data produkcji: na zewnętrznym opakowaniu zestawu testowego.
P1: Ile czasu zajmie wysyłka?
A1: Zazwyczaj wysyłamy w ciągu 7 dni roboczych.
P2: Czy wspierasz OEM/ODM?
A2: może być obsługiwany.Możemy dostosować się do Twoich konkretnych potrzeb i określonych ilości.
P3: Jak radzi sobie twoja fabryka pod względem kontroli jakości?
A3: Posiadamy certyfikat ISO9001 i certyfikat ISO13485, do tej pory cały proces produkcji, mamy standardowe zasady, przestrzegamy odpowiednich zachowań i przepisów rządu.
P4: Czy gwarantowana jest obsługa posprzedażna?
A4: Zapewniamy profesjonalną techniczną obsługę posprzedażną online.Jeśli produkt ulegnie awarii podczas eksperymentu, możemy zapewnić
indywidualne wskazówki przez telefon, wideo i inne formy.
P5: Jaka jest minimalna ilość zamówienia?
A5: 1Kit.
P6: Jaka jest metoda wysyłki?
A6: Może być wysyłany ekspresowo (FEDEX, UPS, DHL, EMS itp.) Lub drogą lotniczą i naziemną. Przed złożeniem zamówienia prosimy o potwierdzenie.