Zestaw testowy ELISA przeciwciał przeciwko ptasiej grypie dla drobiu 96 dołków/zestaw ISO9001

Zestaw testowy ELISA przeciwciał przeciwko wirusowi ptasiej grypy dla drobiu 96 studzienek/zestaw ISO9001

 

1. Krótki opis testu AIV Ab ELISA

Ptasia grypa, znana również jako prawdziwa gromada lub europejska gromada, jest ostrą, wysoce śmiertelną chorobą zakaźną wywoływaną przez wirus ptasiej grypy (AIV) typu A, charakteryzującą się ostrą śmiercią septyczną lub bezobjawowym zatruciem.

Ten zestaw ELISA służy do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi ptasiej grypy typu A w próbce surowicy drobiu, osocza lub żółtka jaja z kurczaka, kaczki, indyka, przepiórki, perliczki, gęsi itp. Może być używany do oceny działania immunologicznego i diagnostyki pomocniczej .

 

2.Test ELISA AIV AbZasada

Zestaw ten składa się z mikropłytki pokrytej wstępnie antygenem AIV, roztworu roboczego przeciwciał, koniugatu enzymu itp. do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi ptasiej grypy typu A w próbce surowicy, osocza lub żółtka jaja drobiu na zasadzie testu immunosorpcyjnego związanego z enzymami kompetycyjnymi (blokowanie ELISA).Dodaj rozcieńczoną próbkę i roztwór roboczy przeciwciała do wstępnie pokrytych studzienek mikropłytki po uruchomieniu testu, jeśli w próbce znajduje się przeciwciało AIV, zablokuje to połączenie roztworu roboczego przeciwciała z antygenem AIV pokrytym wstępnie na mikropłytce.Prowadzić do braku reakcji barwnej na późniejszym etapie, w przeciwnym razie zachodzi reakcja barwna.Głębia koloru próbki była ujemnie skorelowana z zawartością swoistych przeciwciał w próbce.Po dodaniu roztworu zatrzymującego, kolor zmieni się na żółty.Zmierzyć wartość absorbancji każdej studzienki reakcyjnej za pomocą czytnika mikropłytek przy 450 nm.Wtedy możemy dowiedzieć się, czy w próbce znajduje się przeciwciało typu A przeciwko wirusowi ptasiej grypy (AIV).

 

3.Test ELISA AIV Abskładniki

Kod	Nazwa	1X96T	2X96T
1	Mikropłytka pokryta antygenem AIV	96T×1	96T×2
2	Koniugat enzymatyczny (czerwona czapeczka)	11 ml × 1	11 ml × 2
3	Roztwór roboczy przeciwciał (niebieska nasadka)	5,5 ml × 1	11 ml × 1
4	20x Skoncentrowany bufor myjący	40ml × 1	40ml × 1
5	Substrat A (biała nasadka)	6 ml × 1	11 ml × 1
6	Podłoże B (czarna nasadka)	6 ml × 1	11 ml × 1
7	Stop rozwiązanie (żółta nasadka)	6 ml × 1	11 ml × 1
8	Kontrola pozytywna (czerwona nasadka)	1,0 ml × 1	1,5 ml × 1
9	Kontrola ujemna (zielona nasadka)	1,0 ml × 1	1,5 ml × 1
10	Folia samoprzylepna	1 kawałek	2 szt
11	Instrukcja	1 kawałek	1 kawałek

 

4. Materiały wymagane, ale niedostarczone

4.1 Czytnik mikropłytek (w tym długość fali 450/630 nm).

4.2 Regulowana mikropipeta

4.3 37 ℃ Sprzęt o stałej temperaturze

 

5. Przygotowanie próbki

5.1 Przed użyciem zwróć 20x Stężony bufor do płukania do temperatury pokojowej (około 25℃), wstrząśnij, aby rozpuścić wytrąconą sól, a następnie rozcieńcz wodą destylowaną lub wodą dejonizowaną 20 razy.

5.2 Surowica/osocze: weź pełną krew zwierzęcą, pobierz surowicę lub osocze zwykłą metodą, surowica/osocze musi być czyste, bez hemolizy, bez zanieczyszczeń.W przypadku przechowywania krótkoterminowego (w ciągu 1 tygodnia) próbka może być przechowywana w temperaturze 2~8 ℃, w przypadku przechowywania długoterminowego w temperaturze -20 ℃.

Żółtko jaja: Weź 2 ml świeżego żółtka jaja, dodaj 2 ml soli fizjologicznej, wstrząśnij i wymieszaj równomiernie, wiruj przy 3000 obr/min przez 15 min, weź płyn jako próbkę.

5.3 Rozcieńczyć surowicę, osocze lub przygotowaną próbkę żółtka jaja rozcieńczonym buforem do płukania 5 razy (np. 10ul próbki dodać do 40ul rozcieńczonego buforu do płukania, równomiernie wymieszać).Kontrola dodatnia i kontrola ujemna nie wymagają rozcieńczenia.

 

6. Procedura testowa

6.1 Przywróć zestaw do temperatury pokojowej na 30 minut przed użyciem.

6.2 Pobrać mikropłytkę potrzebną do ilości mikropłytki, ustawić 2 dołki na kontrolę ujemną, 2 dołki na kontrolę pozytywną, szczelnie zamknąć nieużywaną płytkę, przechowywać wkrótce w temperaturze 2~8℃.

6.3 Dodać kontrolę ujemną do dołka kontroli negatywnej, 50 ul/dołek, kontrolę pozytywną do dołka kontroli pozytywnej, 50 ul/dołek;w przypadku dołka próbki dodać rozcieńczoną próbkę 50 ul/dołek;

6.4 Dodaj roztwór roboczy przeciwciał do każdego dołka, 50 ul/dołek.Wymieszać równomiernie, Inkubować w 37 ℃ przez 30 minut.

6.5 Wylej płyn z dołków i napełnij wszystkie dołki roztworem do płukania, inkubuj przez 30 sekund i wyrzuć.Powtórz procedurę mycia 5 razy jak powyżej, osusz do wyschnięcia.

6.6 Dodaj koniugat enzymu do każdego dołka, 100 ul/dołek.Inkubacja w 37 ℃ przez 30 minut.

6.7 Prać jak w kroku 5).

6.8 Dodać Substrat A: 50ul/dołek, następnie Substrat B: 50ul/dołek do każdego dołka, wymieszać równomiernie, inkubować w temperaturze 37 ℃ w ciemności przez 15 minut.

6.9 Dodać roztwór zatrzymujący reakcję: 50ul/dołek do każdego dołka, wymieszać równomiernie, użyć czytnika ELISA do zmierzenia wartości A przy 450 nm (630 nm jako odniesienie) każdego dołka.

 

7. Wyniki

7,1 W normie wartość dołka z kontrolą ujemną ≥1,0;

7.2 W normie, wartość zagłębienia z kontrolą dodatnią ≤ Wartość zagłębienia z kontrolą ujemną X 50%;

7.3 PI(stopa blokowania) = (1- Wartość próbki/Średnia wartość kontroli negatywnej) X 100%,

PI ≥ 50%: dodatni;PI < 50%: Ujemny

7.4 Brak immunizowanych stad: mogą być zakażone w celu uzyskania pozytywnych wyników, należy je połączyć z danymi klinicznymi do analizy.

7.5 Stada immunizowane: monitoruj i rejestruj poziom przeciwciał w próbce w tym czasie, analizuj rozkład poziomów przeciwciał i zmiany statusu immunologicznego stad zgodnie z wynikami.

 

8. Ograniczenie

Zestaw może wykrywać przeciwciała AIV tylko jakościowo.Dokonać surowej oceny silnej, średniej i słabej poziomu przeciwciał w oparciu o wartość PI.

 

9. Uwagi

1) Noś rękawiczki i odzież roboczą podczas pracy, ściśle przestrzegaj i przeprowadzaj system dezynfekcji i izolacji.Różne odpady doświadczalne należy traktować jako zanieczyszczenia

2) Roztwór zatrzymujący jest żrący, unikaj dotykania skóry i ubrania, umyj wodą z kranu w przypadku dotknięcia.

3) Mikropłytkę wyjętą z chłodzonego środowiska należy wyważyć do wyschnięcia w temperaturze pokojowej, a niewykorzystaną mikropłytkę zamknąć środkiem osuszającym.

4) Roztwór myjący łatwo krystalizuje w niskiej temperaturze, powraca do temperatury pokojowej, gdy jest używany do rozpuszczenia.

5) Dodaj bufor do płukania do każdego dołka w pełni, aby zapobiec enzymowi bez otworów, którego nie można przemyć

6) Próbka do badań powinna być świeża.

7) Określenie wyników testu musi być oparte na czytniku ELISA.

8) Nigdy nie mieszać używanych odczynników z różnych partii.

 

Specyfikacje: 5X96, 2X96, 1X96 studzienek/zestaw.

Termin ważności: 12 miesięcy.

Przechowywanie: Przechowywanie w temperaturze 2-8 ℃, w ciemności.

Przechowuj mikropłytkę w temperaturze 2-8 ℃, aby uniknąć wilgoci, przez 2 miesiące po otwarciu opakowania.

 

 

P1: Ile czasu zajmie wysyłka?
A1: Zazwyczaj wysyłamy w ciągu 7 dni roboczych.

 

P2: Czy wspierasz OEM/ODM?
A2: może być obsługiwany.Możemy dostosować się do Twoich konkretnych potrzeb i określonych ilości.

 

P3: Jak radzi sobie twoja fabryka pod względem kontroli jakości?
A3: Posiadamy certyfikat ISO9001 i certyfikat ISO13485, do tej pory cały proces produkcji, mamy standardowe zasady, przestrzegamy odpowiednich zachowań i przepisów rządu.

 

P4: Czy gwarantowana jest obsługa posprzedażna?
A4: Zapewniamy profesjonalną techniczną obsługę posprzedażną online.Jeśli produkt ulegnie awarii podczas eksperymentu, możemy zapewnić
indywidualne wskazówki przez telefon, wideo i inne formy.

 

P5: Jaka jest minimalna ilość zamówienia?
A5: 1Kit.

 

P6: Jaka jest metoda wysyłki?
A6: Może być wysyłany ekspresowo (FEDEX, UPS, DHL, EMS itp.) Lub drogą lotniczą i naziemną. Przed złożeniem zamówienia prosimy o potwierdzenie.