Wirus ptasiej grypy ELISA Anti Body Test Kit Diagnostic 96Wells/Kit ISO9001

Zestaw ELISA do diagnostyki przeciwciał wirusa ptasiej grypy 96 studzienek/zestaw ISO9001

 

1. Wstęp

 

Ptasia grypa, znana również jako prawdziwa ptasia grypa lub europejska ptasia grypa, jest ostrą i wysoce śmiertelną chorobą zakaźną wywoływaną przez wirus ptasiej grypy typu A (AIV), która charakteryzuje się bezobjawowym zatruciem i ostrą śmiercią zakaźną.

Ten zestaw ELISA służy do wykrywania przeciwciał wirusa ptasiej grypy typu A w surowicy, osoczu lub żółtku jaja kurcząt, kaczek, indyków, przepiórek, perliczek, gęsi i innego drobiu i może być stosowany do oceny działania immunologicznego i diagnostyki pomocniczej..

 

2. Zasada

 

Ten zestaw składa się z mikropłytek pokrytych wstępnie antygenem AIV, roztworu roboczego przeciwciał, koniugatów enzymatycznych itp. Przyjmuje kompetycyjny test ELISA (blokujący test ELISA).Podczas wykonywania testu dodaj rozcieńczoną próbkę i roztwór roboczy przeciwciał do wstępnie pokrytych studzienek mikropłytek.Jeśli w próbce obecne jest przeciwciało AIV, zapobiegnie to wiązaniu się roztworu roboczego przeciwciała z wcześniej pokrytym antygenem AIV na mikropłytce.W rezultacie w kolejnych krokach nie ma reakcji barwnej, w przeciwnym razie nastąpi reakcja barwna.Głębia koloru próbki jest ujemnie skorelowana z zawartością swoistych przeciwciał w próbce.Po dodaniu roztworu zatrzymującego, kolor zmienił się na żółty.Wartość absorbancji każdej studzienki reakcyjnej mierzono przy 450 nm za pomocą czytnika mikropłytek.Możemy wtedy wiedzieć, czy w próbce są obecne przeciwciała przeciwko wirusowi ptasiej grypy (AIV) typu A.

 

3. Komponenty

 

Kod	Nazwa	1X96T	2X96T
1	Mikropłytka pokryta antygenem AIV	96T×1	96T×2
2	Koniugat enzymatyczny (czerwona czapeczka)	11 ml × 1	11 ml × 2
3	Roztwór roboczy przeciwciał (niebieska nasadka)	5,5 ml × 1	11 ml × 1
4	20x Skoncentrowany bufor myjący	40ml × 1	40ml × 1
5	Substrat A (biała nasadka)	6 ml × 1	11 ml × 1
6	Podłoże B (czarna nasadka)	6 ml × 1	11 ml × 1
7	Stop rozwiązanie (żółta nasadka)	6 ml × 1	11 ml × 1
8	Kontrola pozytywna (czerwona nasadka)	1,0 ml × 1	1,5 ml × 1
9	Kontrola ujemna (zielona nasadka)	1,0 ml × 1	1,5 ml × 1
10	Folia samoprzylepna	1 kawałek	2 szt
11	Instrukcja	1 kawałek	1 kawałek

 

 

4. Materiały wymagane, ale niedostarczone

 

1) czytnik mikropłytek (w tym fale o długości 450/630 nm).

2) Regulowane mikropipety

3) 37 ℃ sprzęt o stałej temperaturze

 

5. Przygotowanie próbki

 

1) Przed użyciem przywróć 20x skoncentrowany bufor płuczący do temperatury pokojowej (około 25°C), wstrząsaj, aby rozpuścić wytrącone sole, a następnie rozcieńcz 20x wodą destylowaną lub dejonizowaną.

2) Surowica/osocze: Pobrać pełną krew zwierząt i surowicę lub osocze zgodnie z konwencjonalnymi metodami.Surowica/osocze powinno być oczyszczone, bez hemolizy i zanieczyszczeń.Próbki można przechowywać w temperaturze 2~8°C do przechowywania krótkoterminowego (w ciągu 1 tygodnia) i -20°C do przechowywania długoterminowego.

Żółtko jaja: Wziąć 2 ml świeżego żółtka jaja, dodać 2 ml soli fizjologicznej, dobrze wstrząsnąć, wirować przy 3000 obr/min przez 15 min i pobrać próbkę supernatantu.

3) Rozcieńczyć surowicę, osocze lub przygotowane próbki żółtka jaja 5-krotnie rozcieńczonym buforem do płukania (np. dodać 10 ul próbki do 40 ul rozcieńczonego buforu do płukania i dobrze wymieszać).Kontrole pozytywne i negatywne nie wymagają rozcieńczenia.

 

6. Procedura testowa

 

1) Przed użyciem zwróć zestaw do temperatury pokojowej na 30 minut.

2) Wziąć wymaganą liczbę dołków mikropłytki, ustawić 2 dołki z kontrolą ujemną i 2 dołki z kontrolą dodatnią, zamknąć nieużywane dołki i jak najszybciej przechowywać w temperaturze 2~8°C.

3) Kontrolę ujemną dodaje się do kontroli negatywnej, 50 ul/dołek, kontrolę pozytywną dodaje się do kontroli pozytywnej, 50 ul/dołek;dołek próbki dodaje się do rozcieńczonej próbki 50 ul/dołek;

4) Dodaj roztwór roboczy przeciwciał do każdego dołka, 50 ul/dołek.Dobrze wymieszaj i inkubuj w 37°C przez 30 minut.

5) Odlać płyn z dołków, napełnić wszystkie dołki roztworem do płukania, inkubować przez 30 sekund i wyrzucić.Powtórz procedurę mycia 5 razy jak powyżej i osusz.

6) Dodaj koniugat enzymu do każdego dołka, 100 ul/dołek.Inkubować w 37°C przez 30 minut.

7) Zmyć krok 5).

8) Dodać Substrat A: 50ul/dołek do każdego dołka, następnie dodać Substrat B: 50ul/dołek, dobrze wymieszać i inkubować w 37°C przez 15 minut w ciemności.

9) Dodać roztwór zatrzymujący: 50 ul/dołek na dołek, dobrze wymieszać i użyć czytnika ELISA do zmierzenia wartości A każdego dołka przy 450 nm (630 nm jest odniesieniem).

 

7. Wyniki

 

1) W normalnych warunkach wartość A dołka z kontrolą ujemną jest większa lub równa 1,0;

2) W normalnych warunkach wartość A zagłębienia z kontrolą dodatnią ≤ wartość A zagłębienia z kontrolą ujemną × 50%;

3) PI (współczynnik blokowania) = (1-wartość próbki/średnia kontroli ujemnej) X 100%,PI ≥ 50%: dodatni;PI <50%: ujemny

4) Stada nieuodpornione: Wyniki dodatnie mogą powodować zakażenie, które należy przeanalizować w połączeniu z danymi klinicznymi.

5) Stada z odpornością: Monitoruj i rejestruj poziom przeciwciał w próbkach w tym czasie i analizuj rozkład poziomów przeciwciał i zmiany statusu odpornościowego stad zgodnie z wynikami.

 

8. Ograniczenia

 

Ten zestaw może tylko jakościowo wykryć przeciwciała AIV.Silne, średnie i słabe poziomy przeciwciał zostały z grubsza ocenione według wartości PI.

 

9. Uwagi

 

1) Podczas pracy należy nosić rękawice i odzież roboczą oraz ściśle wdrażać system dezynfekcji i izolacji.Różne odpady doświadczalne należy traktować jako zanieczyszczenia

2) Roztwór zatrzymujący jest żrący.Unikaj kontaktu ze skórą i ubraniem.W przypadku kontaktu przemyj wodą z kranu.

3) Mikropłytki wyjęte z lodówki powinny być doprowadzone do stanu suchości w temperaturze pokojowej, a niewykorzystane mikropłytki powinny być uszczelnione środkiem osuszającym.

4) Płyn do prania łatwo krystalizuje w niskiej temperaturze, a po użyciu rozpuszcza się w temperaturze pokojowej.

5) Dodaj wystarczająco buforu do płukania do każdego dołka, aby zapobiec nieumyciu się wolnych enzymów

6) Próbki do badań powinny być świeże.

7) Określenie wyników testu musi być oparte na czytniku ELISA.

8) Nie mieszać odczynników z różnych partii.

 

Dane techniczne: 5X96, 2X96, 1X96 otworów/zestaw.

Ważność: 12 miesięcy.

Przechowywanie: 2-8 ℃, trzymaj z dala od światła.

Przechowywać mikropłytki w temperaturze 2-8°C, z dala od wilgoci, przez 2 miesiące po otwarciu opakowania.

 

 

P1: Ile czasu zajmie wysyłka?
A1: Zazwyczaj wysyłamy w ciągu 7 dni roboczych.

 

P2: Czy wspierasz OEM/ODM?
A2: może być obsługiwany.Możemy dostosować się do Twoich konkretnych potrzeb i określonych ilości.

 

P3: Jak radzi sobie twoja fabryka pod względem kontroli jakości?
A3: Posiadamy certyfikat ISO9001 i certyfikat ISO13485, do tej pory cały proces produkcji, mamy standardowe zasady, przestrzegamy odpowiednich zachowań i przepisów rządu.

 

P4: Czy gwarantowana jest obsługa posprzedażna?
A4: Zapewniamy profesjonalną techniczną obsługę posprzedażną online.Jeśli produkt ulegnie awarii podczas eksperymentu, możemy zapewnić
indywidualne wskazówki przez telefon, wideo i inne formy.

 

P5: Jaka jest minimalna ilość zamówienia?
A5: 1Kit.

 

P6: Jaka jest metoda wysyłki?
A6: Może być wysyłany ekspresowo (FEDEX, UPS, DHL, EMS itp.) Lub drogą lotniczą i naziemną. Przed złożeniem zamówienia prosimy o potwierdzenie.