Zestaw testów weterynaryjnych ELISA przeciwciał przeciwko brucelozy psów Bydło Koza Owca Świnia Pies 96 studzienek/zestaw

Zestaw ELISA przeciwciał brucelozy dla bydła koza owcza świnia i pies 96 studzienek/zestaw

1. Wstęp

Zestaw ELISA przeciwciał brucelozy służy do testowania przeciwciał brucelozy w surowicy bydła, kóz, owiec, świń i psów itp.
Ten zestaw wykorzystuje kompetycyjną metodę ELISA, antygen brucelozy jest wstępnie powlekany na enzymatycznych paskach z mikrostudzienkami.Podczas badania dodać rozcieńczoną próbkę surowicy, po inkubacji, jeśli występuje przeciwciało specyficzne dla brucelozy, połączy się ono z wstępnie pokrytym antygenem, odrzuci niezwiązane przeciwciało i inne składniki po płukaniu;następnie dodać znakowane enzymatycznie przeciwciało monoklonalne przeciw wirusowi brucelozy, przeciwciało w próbce blokuje kombinację przeciwciała monoklonalnego i wstępnie powlekanego antygenu;wyrzucić niezwiązany koniugat enzymatyczny podczas płukania;Dodaj substrat TMB do mikrostudzienek, niebieski sygnał uzyskany przez katalizę enzymatyczną jest w odwrotnej proporcji zawartości przeciwciał w próbce, użyj czytnika ELISA przy długości fali 450 nm, aby zmierzyć wartość absorbancji A w studzienkach reakcyjnych po dodaniu roztworu zatrzymującego w celu zatrzymania reakcji.

2. Odczynniki i zawartość

3. Wymagany materiał nie został dostarczony

1) Mikropipeta: 10ul-100ul, 100ul-1000ul.
2) Jednorazowe końcówki do pipet.
3) Absolwent: 500 ml.
4) Czytnik mikropłytek: 96 dołków.
5) Woda destylowana lub dejonizowana.
6) Podkładka do mikropłytek

4. Przygotowanie próbki

Pobierz pełną krew zwierzęcą, pobierz surowicę zwykłą metodą, surowica powinna być jasna i bez hemolizy.

5. Przygotowanie buforu myjącego

Przed użyciem zwróć 10X Skoncentrowany bufor do mycia do temperatury pokojowej, jeśli są kryształki soli, wstrząśnij, aby się rozpuścił, a następnie rozcieńcz 10 razy wodą destylowaną lub wodą dejonizowaną.Rozcieńczony bufor myjący można przechowywać w temperaturze 4 ℃ przez około 1 tydzień.

6. Uwagi

1) Przed użyciem należy przywrócić wszystkie odczynniki do temperatury pokojowej, dobrze wstrząsnąć przed użyciem i przechowywać w temperaturze 2-8°C po użyciu.
2) Nie mieszać odczynników z różnych zestawów i partii, aby zapobiec zanieczyszczeniu odczynników podczas użytkowania.
3) Substrat i roztwór zatrzymujący mogą działać drażniąco na skórę i oczy, należy stosować ostrożnie.
4) Nie wystawiaj podłoża na działanie silnego światła i unikaj kontaktu z utleniaczami.
5) Posrebrzane płyty Brucella należy uszczelnić przed wilgocią.Nieużywane płytki MicroWell z powrotem umieścić w suchych torebkach foliowych i szczelnie zamknąć w temperaturze 2-8 °C.
6) Ze wszystkimi odpadami należy się dobrze obchodzić przed ich usunięciem, aby uniknąć zanieczyszczenia.
7) Ściśle przestrzegaj instrukcji obsługi, aby uzyskać najlepsze wyniki.Pipetowanie, synchronizacja i czyszczenie muszą być precyzyjne podczas całego procesu.
8) Płytki powlekane Brucellosis-Ag są jednorazowe, nie należy ich używać ponownie.

7. Procedura testowa

1) Na płytce do rozcieńczeń surowicy rozcieńczyć surowicę, kontrolę ujemną i kontrolę dodatnią w stosunku 1:40 (na przykład: 195ul rozcieńczenia próbki + 5ul próbki surowicy) i dobrze wymieszać;
2) Wziąć płytkę pokrytą Brucellosis-Ag (otworzyć i odmierzyć wymaganą ilość zgodnie z próbką), dodać rozcieńczoną surowicę do studzienek testowych, 20 µl/studzienkę;w tym samym czasie ustawić odpowiednio 1 dołek na kontrolę pozytywną i 2 dołki na kontrolę ujemną. Dodać rozcieńczoną kontrolę negatywną i rozcieńczoną kontrolę pozytywną, 20 ul/dołek;
3) Dodać koniugat enzymatyczny, 80 ul/dołek, delikatnie wstrząsnąć, przykryć warstwą samoprzylepną i inkubować w 37°C przez 60 minut;
4) Otwórz samoprzylepną folię, wylej płyn do dołka, dodaj rozcieńczony bufor do płukania do każdego dołka, 250ul/dołek, wylej płyn, powtórz powyższe kroki 4-6 razy, a na koniec użyj papieru chłonnego do odwrócenia pokrywka do wyschnięcia;
5) Dodaj substrat, 100 ul/dołek, dobrze wymieszaj, przykryj samoprzylepnym i inkubuj w 37°C przez 15 minut w ciemności;
6) Dodać roztwór zatrzymujący, 50 ul/studzienkę, aby zatrzymać reakcję i zmierzyć wynik w ciągu 10 minut.

8. Ocena wyników

Ślepe dołki kontrolne są ustawione na zero i odczytywana jest wartość OD przy 450 nm (630 nm jest odniesieniem).
Aby wykrywanie zadziałało:
Kontrola ujemna wartość OD (N)>0,5, podczas gdy wartość dodatnia (P) współczynnik blokowania>80%
Metoda obliczeniowa:
PI (współczynnik blokowania)={1-(wartość OD próbki/średnia wartość OD próbki/kontroli negatywnej)} x 100%
Interpretacja wyników
PI (współczynnik okluzji) > 70%: pozytywny
PI (współczynnik blokowania) ≤ 70%: ujemny

9. Przechowywanie i data ważności

Przechowywać w temperaturze 2 ~ 8 ℃ w ciemności, bez zamrażania, data ważności: 12 miesięcy.

P1: Ile czasu zajmie wysyłka?
A1: Zazwyczaj wysyłamy w ciągu 7 dni roboczych.

P2: Czy wspierasz OEM/ODM?
A2: może być obsługiwany.Możemy dostosować się do Twoich konkretnych potrzeb i określonych ilości.

P3: Jak radzi sobie twoja fabryka pod względem kontroli jakości?
A3: Posiadamy certyfikat ISO9001 i certyfikat ISO13485, do tej pory cały proces produkcji, mamy standardowe zasady, przestrzegamy odpowiednich zachowań i przepisów rządu.

P4: Czy gwarantowana jest obsługa posprzedażna?
A4: Zapewniamy profesjonalną techniczną obsługę posprzedażną online.Jeśli produkt ulegnie awarii podczas eksperymentu, możemy zapewnić
indywidualne wskazówki przez telefon, wideo i inne formy.

P5: Jaka jest minimalna ilość zamówienia?
A5: 1Kit.

P6: Jaka jest metoda wysyłki?
A6: Może być wysyłany ekspresowo (FEDEX, UPS, DHL, EMS itp.) Lub drogą lotniczą i naziemną. Przed złożeniem zamówienia prosimy o potwierdzenie.