Nadal się rozwijaj
| Miejsce pochodzenia: | Chiny |
|---|---|
| Nazwa handlowa: | Green Spring |
| Orzecznictwo: | ISO13485,ISO9001 |
| Numer modelu: | LSY-10033 |
| Minimalne zamówienie: | 1 zestaw |
| Cena: | negotiable |
| Czas dostawy: | 7 ~ 14 dni |
| Zasady płatności: | T/T |
| Możliwość Supply: | 100000 testów dziennie |
| Specyfikacja: | 96 studni/zestaw | Wrażliwość: | 0,5 ppb |
|---|---|---|---|
| Wskaźnik reakcji krzyżowej: | Fumonizyna B1 100% | Czas inkubatora: | 30 - 15 minut |
| Przykładowa wydajność: | Pasza, orzeszki ziemne, ryż, kukurydza | Okres trwałości: | 12 miesięcy |
| Słowa kluczowe: | Zestaw testowy Fumonizyna B1 ELISA | Rodzaj: | Zestawy do badania mikotoksyn |
| Podkreślić: | 15-minutowe zestawy do badania mikotoksyn,zestawy do badania mikotoksyn Fumonisin B1,zestaw fumonisin elisa Green Spring |
||
Zestaw testowy Fumonisin B1 ELISA do kukurydzy na paszę z orzeszkami ziemnymi 96 studzienek/zestaw
1. Zasada
Ten zestaw testowy jest oparty na pośrednim kompetycyjnym teście immunoenzymatycznym do wykrywania fumonizyny B1.Antygen sprzęgający jest wstępnie powlekany na paskach mikrostudzienek.Fumonizyna B1 w próbce i antygeny sprzęgające wstępnie opłaszczone na paskach z mikrostudzienkami konkurują o przeciwciała przeciwko Fumonizynie B1.Po dodaniu koniugatu enzymu dodaje się substrat TMB w celu zabarwienia.Wartość gęstości optycznej (OD) próbki wykazuje ujemną korelację z fumonizyną B1 w próbce.Wartość tę porównuje się z krzywą standardową, a następnie otrzymuje się reszty Fumonizyny B1.
2. Specyfikacje techniczne
Czułość: 0,5 ppb
Temperatura inkubatora: 25 ℃
Czas inkubatora: 30min～15min
Granica wykrywalności:
Pasza, orzeszki ziemne, ryż, kukurydza 25ppb
Wskaźnik reakcji krzyżowej:
Fumonizyna B1 100%
Wskaźnik odzysku:
Pasza, orzeszki ziemne, ryż, kukurydza 95±35%
3. Komponenty
| 1 | Paski z mikrodołkami | 12 pasków z 8 wyjmowanymi studzienkami każdy | |
| 2 | 6× roztwór wzorcowy (po 1 ml) | 0ppb | 0,5 ppb |
| 1,5 ppb | 4,5 ppb | ||
| 13,5 ppb | 40,5ppb | ||
| 3 | Koniugat enzymatyczny | 7ml | czerwona czapka |
| 4 | Roztwór roboczy przeciwciał | 7ml | niebieska czapka |
| 5 | Podłoże A | 7ml | Biała czapka |
| 6 | Podłoże B | 7ml | czarna czapka |
| 7 | Zatrzymaj rozwiązanie | 7ml | żółta czapka |
| 8 | 20× skoncentrowany bufor do płukania | 40ml | Biała czapka |
| 9 | 2× stężony roztwór do ponownego rozpuszczania | 50m | przezroczysta czapka |
4. Wstępna obróbka próbki
Instrukcje (przed obróbką wstępną należy zapoznać się z poniższymi punktami)
1) Do eksperymentów można używać tylko jednorazowych końcówek, które należy wymieniać, gdy są używane do pochłaniania różnych odczynników;
2) Przed eksperymentem każde naczynie doświadczalne musi być czyste i powinno zostać ponownie wyczyszczone, jeśli to konieczne, aby uniknąć zanieczyszczenia, które zakłóca wyniki eksperymentu.
Przygotowanie roztworu przed wstępną obróbką próbki:
1) Roztwór do ponownego rozpuszczania próbki
Użyć 1 części 2X stężonego roztworu do ponownego rozpuszczania i rozpuścić w 1 części wody dejonizowanej, aby otrzymać gotowy do użycia roztwór do ponownego rozpuszczania próbki.
2) Przykładowy roztwór ekstraktu
Użyć 7 części metanolu i rozpuścić w 3 częściach dejonizowanej wody, aby otrzymać gotowy do użycia roztwór ekstraktu próbki.
Przygotowanie próbek
4.1 Przygotowanie paszy, próbki kukurydzy
1) Pobierz 1,0 ± 0,05 g zmielonej paszy lub próbkę kukurydzy do 50 ml probówki wirówki, dodaj 5 ml roztworu ekstraktu próbki, wytrząsaj przez 3 min, wiruj przy ponad 4000 obr/min w 20 ℃ przez 10 min;
2) Weź warstwę przezroczystego płynu 100ul, dodaj 900ul wody dejonizowanej, wstrząśnij równomiernie;
3) Weź 50 μl do testu
Współczynnik rozcieńczenia: 50
Uwaga: jeśli zmierzona zawartość próbki jest poza zakresem krzywej, rozcieńcz próbkę wielokrotnie (na przykład: weź 50ul przezroczystej cieczy górnej warstwy do nowej probówki wirówki, dodaj 950ul wody dejonizowanej, wtedy współczynnik rozcieńczenia wynosi 100)
4.2 Przygotowanie próbki ryżu
1) Weź 1,0 ± 0,05 g zmielonej próbki ryżu do 50 ml probówki wirówki;dodać 5ml roztworu ekstraktu próbki, wstrząsać przez 3min, wirować przy prędkości powyżej 4000r/min w 20℃ przez 10 min;
2) Weź 100ul przezroczystej warstwy górnej warstwy, dodaj roztwór do ponownego rozpuszczania próbki 900ul, wytrząsaj równomiernie;
3) Weź 50 μl do testu
Współczynnik rozcieńczenia: 50
Uwaga: jeśli zmierzona zawartość próbki jest poza zakresem krzywej, rozcieńczyć próbkę wielokrotnie (na przykład: przenieść 50ul przezroczystej cieczy górnej warstwy do nowej probówki wirówkowej, dodać 950ulpróbki roztworu do ponownego rozpuszczania, wówczas współczynnik rozcieńczenia wynosi 100)
4.3 Przygotowanie próbki orzeszków ziemnych
1) Pobierz 1,0 ± 0,05 g zmielonej próbki orzeszków ziemnych do 50 ml probówki wirówkowej;dodać 5ml roztworu ekstraktu próbki, następnie dodać 4ml N-heksanu, wstrząsać przez 3min, wirować przy prędkości powyżej 4000r/min w 20℃ przez 10 min;
2) Wyrzuć przezroczysty płyn w górnej warstwie, weź płyn ze środkowej warstwy 100ul, dodaj 900ul wody dejonizowanej, wstrząśnij równomiernie;
3) Weź 50 μl do testu
Współczynnik rozcieńczenia: 50
Uwaga: jeśli zmierzona zawartość próbki jest poza zakresem krzywej, należy rozcieńczyć próbkę wielokrotnie (na przykład: do nowej probówki wirówki przenieść 50ul cieczy warstwy środkowej, dodać 950ul wody dejonizowanej, wówczas współczynnik rozcieńczenia wynosi 100)
5. Procedury ELISA
5.1 Instrukcje
1) Przed użyciem doprowadzić odczynniki ELISA do temperatury pokojowej (20–25 °C).
2) Umieść odczynniki ELISA z powrotem do 2-8 ℃ natychmiast po użyciu
3) Odtwarzalność testu ELISA w procesie analizy w dużej mierze zależy od konsystencji płytki do płukania, poprawna praca płytki do płukania jest punktem oceny Program ELISA
4) We wszystkich procesach inkubacji w stałej temperaturze unikaj ekspozycji na światło, uszczelnij mikropłytkę membraną osłaniającą;
5.2 Procedury operacyjne
1) Doprowadź zestaw testowy do temperatury pokojowej (20-25 ℃) na co najmniej 30 minut, pamiętaj, że każdy odczynnik musi być równomiernie wstrząsany przed użyciem;
2) Umieść wymagane paski z mikrostudzienkami w ramkach płytek.Ponownie uszczelniono niewykorzystaną mikropłytkę, przechowywaną w temperaturze 2-8 ℃, nie zamrożoną.
3) Przygotowanie roztworu: weź 40ml 20x stężonego buforu do płukania, rozpuść w wodzie dejonizowanej w stosunku 1:19 (1 część 20x stężonego buforu do płukania + 19 części wody dejonizowanej) lub przygotuj według potrzeb.
4) Numeracja: ponumeruj mikrostudzienki według próbek i roztworu wzorcowego;każdą próbkę i roztwór wzorcowy należy wykonać w dwóch egzemplarzach;zapisują swoje pozycje.
5) Dodaj standard/próbkę: Dodaj 50 µl próbki lub roztworu standardowego do oddzielnych duplikatów studzienek, następnie dodaj koniugat enzymu, 50 µl/studzienkę;następnie roztwór roboczy przeciwciała, 50 µl/studzienkę.Delikatnie wymieszać przez ręczne potrząsanie płytką, uszczelnić mikropłytkę membraną przykrywającą, inkubować w temperaturze 25°C przez 30 min w ciemności.
6) Przemyć mikropłytkę: Ostrożnie otworzyć membranę przykrywającą, wylać płyn z mikrostudzienki;dodać 250 µl/dołek buforu do płukania, płukać 4-5 razy, za każdym razem 15-30 s, następnie wyjąć i osuszyć papierem chłonnym.
7) Barwienie: dodać 50 µl roztworu substratu A, a następnie 50 µl roztworu B do każdego dołka.Delikatnie wymieszać przez ręczne potrząsanie płytką i inkubować w 25°C przez 15 minut w ciemności w celu zabarwienia.
8) Oznaczanie: dodać 50 µl roztworu zatrzymującego reakcję do każdego dołka.Delikatnie wymieszać przez ręczne potrząsanie płytką.Ustawić długość fali czytnika mikropłytek na 450 nm, aby określić wartość OD każdego dołka.(Zalecamy odczytanie wartości OD przy podwójnej długości fali 450/630 nm w ciągu 5 min).
| Procent wartości absorbancji = | B | ×100% |
| B0 |
P1: Kiedy zostanie wysłany?
A1: Wyślemy towar tak szybko, jak to możliwe w ciągu 7 dni roboczych od otrzymania płatności.(W przypadku czynników zewnętrznych, takich jak epidemia, dostawa może się opóźnić)
P2: czy obsługuje OEM/ODM?
A2: Może być obsługiwany, ale określona ilość musi przekraczać 100 000 sztuk, co jest wygodne w przypadku niestandardowych produktów.
P3: Jak radzi sobie twoja fabryka pod względem kontroli jakości?
A3: Posiadamy krajowe certyfikaty ISO9001 i ISO13485.Nasz proces produkcyjny jest zgodny ze standardowymi procedurami, aby zapewnić optymalną jakość produktu.
P4: Jak zapewnić obsługę posprzedażną?
A4: Zapewniamy profesjonalną techniczną obsługę posprzedażną online.Możemy zapewnić Ci indywidualne wskazówki za pośrednictwem wideo, telefonu itp.
P5: Jaka jest metoda płatności?
A5: Otrzymujemy płatność przez T / T.
P6: jak wysłać?
A6: Wybierz najlepszą dla siebie metodę wysyłki, otrzymując oferty od naszych wielu współpracujących przewoźników, a także wysyłaj zgodnie z własnymi wymaganiami.