OD Aflatoksyny B1 Zestawy testowe mykotoksyny Elisa do jadalnego oleju paszowego 96 studzienek / zestaw

Aflatoksyny B1 ELISA Test Kit dla Tkanki Kukurydza Orzechowe Olej Jadalny 96 Dołków/Zestaw

1.Aflatoksyny B1 ELISA Test KitZasada

Ten zestaw testowy jest oparty na pośrednim konkurencyjnym teście immunoenzymatycznym do wykrywania aflatoksyny B1.Antygen sprzęgający jest wstępnie powlekany na paskach mikrostudzienek.Aflatoksyna B1 w próbce i antygeny sprzęgające wstępnie opłaszczone na paskach mikrostudzienek konkurują o przeciwciała przeciwko aflatoksynie B1.Po dodaniu koniugatu enzymu dodaje się substrat TMB w celu zabarwienia.Wartość gęstości optycznej (OD) próbki wykazuje ujemną korelację z aflatoksyną B1 w próbce.Wartość tę porównuje się z krzywą standardową, a następnie otrzymuje się reszty aflatoksyny B1.

2. Specyfikacje techniczne

Czułość: 0,02 ppb
Temperatura inkubatora: 25 ℃
Czas inkubatora: 30min～15min
Granica wykrywalności:
Pasza, ryż, kukurydza, orzeszki ziemne, bibuła, olej jadalny 2ppb
Wskaźnik reakcji krzyżowej:
Aflatoksyna B1 100%
Aflatoksyna B2 54,5%
Aflatoksyna G1 8,4%
Aflatoksyna G2 1,7%
Aflatoksyna M1 6,6%
Wskaźnik odzysku:
Pasza, ryż, kukurydza, orzeszki ziemne, tkanka, olej jadalny 95 ± 35%

3. Zestaw testowy ELISA na aflatoksyny B1 składniki

5. Wstępna obróbka próbki

Instrukcje (przed obróbką wstępną należy zapoznać się z poniższymi punktami)
1) Do eksperymentów można używać tylko jednorazowych końcówek, które należy wymieniać, gdy są używane do pochłaniania różnych odczynników;
2) Przed eksperymentem każde naczynie doświadczalne musi być czyste i powinno zostać ponownie wyczyszczone, jeśli to konieczne, aby uniknąć zanieczyszczenia, które zakłóca wyniki eksperymentu.

Przygotowanie roztworu przed wstępną obróbką próbki:
1) Przykładowy roztwór do ponownego rozpuszczania
Użyj 1 części 20X stężonego roztworu do ponownego rozpuszczania i rozpuść w 19 częściach wody dejonizowanej, aby otrzymać gotowy do użycia roztwór do ponownego rozpuszczania próbki.
2) Przykładowy roztwór ekstraktu
Użyć 7 części metanolu i rozpuścić w 3 częściach dejonizowanej wody, aby otrzymać gotowy do użycia roztwór ekstraktu próbki.

Przygotowanie próbek
5.1 Przygotowanie próbki tkanki, paszy, ryżu i kukurydzy
1) Weź 1,0 ± 0,05 g zmielonej próbki do 50 ml probówki wirówki, dodaj 5 ml roztworu ekstraktu próbki, wytrząsaj przez 3 min, wiruj przy ponad 4000 obr/min w 20 ℃ przez 10 min;
2) Wziąć 100ul supernatantu, dodać 700ul roztworu do ponownego rozpuszczania próbki, wstrząsnąć równomiernie;
3) Weź 50 μl do testu
Współczynnik rozcieńczenia: 40

5.2 Przygotowanie próbki oleju jadalnego
1) Pobierz próbkę oleju jadalnego o pojemności 1,0 ± 0,05 g do probówki wirówki o pojemności 50 ml;dodać 5ml roztworu ekstraktu próbki, następnie dodać 4ml n-heksanu, wstrząsać przez 3min, wirować przy prędkości powyżej 4000r/min w 20℃ przez 10 min;
2) Odrzuć supernatant, weź 100ul płynu warstwy środkowej, dodaj 700ul roztworu do ponownego rozpuszczania próbki, wytrząsaj równomiernie;
3) Weź 50 μl do testu
Współczynnik rozcieńczenia: 40

5.3 Przygotowanie próbki orzeszków ziemnych
1) Pobierz 1,0 ± 0,05 g zmielonej próbki orzeszków ziemnych do 50 ml probówki wirówkowej;dodać 5ml roztworu ekstraktu próbki, następnie dodać 4ml n-heksanu, wstrząsać przez 3min, wirować przy prędkości powyżej 4000r/min w 20℃ przez 10 min;
2) Odrzuć supernatant, weź 100ul płynu warstwy środkowej, dodaj 400ul roztworu do ponownego rozpuszczania próbki, wytrząsaj równomiernie;
3) Weź 50 μl do testu
Współczynnik rozcieńczenia: 25

6. Procedury ELISA

6.1 Instrukcje
1) Przed użyciem doprowadzić odczynniki ELISA do temperatury pokojowej (20–25 °C).
2) Natychmiast po użyciu umieść odczynniki ELISA z powrotem w temperaturze 2-8 ℃.
3) Powtarzalność testu ELISA w procesie analizy w dużej mierze zależy od konsystencji płytki do płukania, prawidłowe działanie płytki do płukania jest punktem oceny programu ELISA.
4) We wszystkich procesach inkubacji w stałej temperaturze należy unikać ekspozycji na światło, uszczelnić mikropłytkę membraną przykrywającą.

6.2 Procedury operacyjne
1) Doprowadź zestaw testowy do temperatury pokojowej (20-25 ℃) na co najmniej 30 minut, pamiętaj, że każdy odczynnik musi być równomiernie wstrząsany przed użyciem;
2) Umieść wymagane paski z mikrostudzienkami w ramkach płytek.Ponownie uszczelniono niewykorzystaną mikropłytkę, przechowywaną w temperaturze 2-8 ℃, nie zamrożoną.
3) Przygotowanie roztworu: weź 40ml 20x stężonego buforu do płukania, rozpuść w wodzie dejonizowanej w stosunku 1:19 (1 część 20x stężonego buforu do płukania + 19 części wody dejonizowanej) lub przygotuj według potrzeb.
4) Numeracja: ponumeruj mikrostudzienki według próbek i roztworu wzorcowego;każdą próbkę i roztwór wzorcowy należy wykonać w dwóch egzemplarzach;zapisują swoje pozycje.
5) Dodaj standard/próbkę: Dodaj 50 µl próbki lub roztworu standardowego do oddzielnych duplikatów studzienek, następnie dodaj koniugat enzymu, 50 µl/studzienkę;następnie roztwór roboczy przeciwciała, 50 µl/studzienkę.Delikatnie wymieszać przez ręczne potrząsanie płytką, uszczelnić mikropłytkę membraną przykrywającą, inkubować w 25°C przez 30 min w ciemności.
6) Przemyć mikropłytkę: Ostrożnie otworzyć membranę przykrywającą, wylać płyn z mikrostudzienki;dodać 250 µl/dołek buforu do płukania, płukać 4-5 razy, za każdym razem 15-30 s, następnie wyjąć i osuszyć papierem chłonnym.
7) Barwienie: dodać 50 µl roztworu substratu A, a następnie 50 µl roztworu substratu B do każdego dołka.Delikatnie wymieszać przez ręczne potrząsanie płytką i inkubować w 25°C przez 15 min w ciemności w celu zabarwienia.
8) Oznaczanie: dodać 50 µl roztworu zatrzymującego reakcję do każdego dołka.Delikatnie wymieszać przez ręczne potrząsanie płytką.Ustawić długość fali czytnika mikropłytek na 450 nm, aby określić wartość OD każdego dołka.(Zalecamy odczytanie wartości OD przy podwójnej długości fali 450/630 nm w ciągu 5 min).

7. Środki ostrożności

1) Temperatura pokojowa poniżej 25 ℃ lub temperatura odczynników i próbek, które nie zostaną przywrócone do temperatury pokojowej (20-25 ℃) doprowadzą do niższej standardowej wartości OD.
2) Suchości mikropłytki w procesie mycia będą towarzyszyć sytuacje obejmujące nieliniowe krzywe wzorcowe i niepożądaną odtwarzalność;Więc przejdź do następnego kroku natychmiast po umyciu.
3) Wymieszaj równomiernie przed dodaniem jakichkolwiek odczynników.
4) Roztwór zatrzymujący to 2 M roztwór kwasu siarkowego, unikaj kontaktu ze skórą.
5) Nie używać zestawu po upływie terminu ważności.Użycie rozcieńczonych lub zafałszowanych odczynników z zestawów spowoduje zmiany czułości i wykrywanych wartości OD.Nie należy wymieniać odczynników z zestawów o różnych numerach serii, które mają być używane.
6) Przechowywanie: przechowywać w temperaturze 2-8 ℃, nie zamrażać.Włóż niewykorzystaną mikropłytkę do samouszczelniającego się worka, aby ponownie ją zamknąć.Substancja standardowa i bezbarwna substancja barwiąca są wrażliwe na światło, a zatem nie mogą być bezpośrednio wystawione na działanie światła.
7) Wyrzuć roztwór barwiący o dowolnym kolorze, który wskazuje na degenerację tego roztworu.Wartość wykrywania (450/630nm) roztworu wzorcowego 0 (0 ppb) mniejsza niż 0,5((A450nm<0,5)) wskazuje na jego degenerację.
8) Optymalna temperatura reakcji to 25 ℃, a zbyt wysoka lub zbyt niska temperatura spowoduje zmiany czułości wykrywania i wartości OD.

8. Przechowywanie i data ważności

Przechowywanie: przechowywać w temperaturze 2-8 ℃, nie zamrażać.
Termin ważności: 12 miesięcy;data produkcji znajduje się na pudełku.
Uwaga: Jeśli opakowanie próżniowe mikropłytki przecieka, nadal można go używać, nie wpływaj na wynik testu, zrelaksuj się podczas użytkowania.

P1: Kiedy zostanie wysłany?
A1: Wyślemy towar tak szybko, jak to możliwe w ciągu 7 dni roboczych od otrzymania płatności.(W przypadku czynników zewnętrznych, takich jak epidemia, dostawa może się opóźnić)

P2: czy obsługuje OEM/ODM?
A2: Może być obsługiwany, ale określona ilość musi przekraczać 100 000 sztuk, co jest wygodne w przypadku niestandardowych produktów.

P3: Jak radzi sobie twoja fabryka pod względem kontroli jakości?
A3: Posiadamy krajowe certyfikaty ISO9001 i ISO13485.Nasz proces produkcyjny jest zgodny ze standardowymi procedurami, aby zapewnić optymalną jakość produktu.

P4: Jak zapewnić obsługę posprzedażną?
A4: Zapewniamy profesjonalną techniczną obsługę posprzedażną online.Możemy zapewnić Ci indywidualne wskazówki za pośrednictwem wideo, telefonu itp.

P5: Jaka jest metoda płatności?
A5: Otrzymujemy płatność przez T / T.

P6: jak wysłać?
A6: Wybierz najlepszą dla siebie metodę wysyłki, otrzymując oferty od naszych wielu współpracujących przewoźników, a także wysyłaj zgodnie z własnymi wymaganiami.