ISO9001 Zestaw szybkich testów na ptasią grypę Zestaw testowy antygenu H7 50 testów/zestaw

Zestaw testowy na antygen wirusa ptasiej grypy H7 50 testów/zestaw ISO9001

1. Wstęp

Hemaglutynina ptasiej grypy, zgodnie z ich błoną zewnętrzną (H) i antygenem białkowym neuraminidazy (N), jest podzielona na wiele różnych i różnych podtypów.Karta szybkiego testu antygenu wirusa ptasiej grypy H7 jest specjalnie zaprojektowana do wykrywania podtypów H7 odczynnika do wykrywania wirusa.
Pasek testowy AIV H7 Ag oparty jest na technice szybkiej immunochromatografii do wykrywania AIV H7 Ag w ptasiej tchawicy lub kloace (lub kale).Po dodaniu próbki, próbka porusza się wraz z przeciwciałem H7-AIV znakującym złotem koloidalnym, jeśli w próbce znajduje się antygen H7-AIV, łączy się z przeciwciałem na linii T i wykazuje kolor winno-czerwony;jeśli nie ma antygenu H7-AIV, to nie ma reakcji barwnej.

2. Zawartość zestawu testowego AIV H7 Ag

3. Procedura testowa

1) Użyj wacika do pobrania próbki z kloaki (zalecane) lub tchawicy, wacik należy włożyć do kloaki lub tchawicy, wytrzeć i wielokrotnie obracać w wewnętrznym zagłębieniu.W przypadku młodych ptaków może użyć zakraplacza do bezpośredniego zbierania świeżego kału.
2) Natychmiast włóż wymazówkę do probówki z buforem do próbek, obróć mocno wymazówkę na studzience probówki co najmniej 10 razy i równomiernie wymieszaj roztwór, tak aby próbka całkowicie rozpuściła się w buforze do próbek.Naciśnij wacik na probówce znacznie powyżej poziomu płynu, aby płyn został całkowicie wyciśnięty, wyrzuć wacik.
3) Bądź statyczny przez 1-2 minuty, powodując wytrącanie się większych cząstek.
4) Wyjmij kartę testową z zapieczętowanej torebki.Połóż go na płaskiej powierzchni, użyj zakraplacza, aby pobrać jasną ciecz z górnej warstwy, powoli upuszczaj 5 kropli, jedna po drugiej, do otworu próbki oznaczonego „S”.
5) Umieść kartę testową w temperaturze pokojowej na 10-15 minut, odczytaj wynik, wynik jest nieważny po 15 minutach.

4. Ocena wyników

1) Negatywny: tylko linia kontrolna jest widoczna w kolorze wina czerwonego;

2) Pozytywny: linia kontrolna i linia testowa są widoczne w kolorze czerwonego wina;

3) Unieważnienie: linia kontrolna nie jest koloru czerwonego wina.

5. Uwaga

1) Użyj bufora próbek w opakowaniu.Nie mieszać, używać buforu do próbek od innego dostawcy, różnych produktów.Nigdy nie używaj zwykłej soli fizjologicznej, PBS, wody z kranu, czystej wody jako buforu do próbek, ponieważ bufor do próbek z innych źródeł doprowadzi do fałszywych wyników (fałszywie dodatnich lub fałszywie ujemnych wyników).
2) Bufor próbki nie zawiera czystego enzymu RNA, więc może dać wynik fałszywie ujemny, jeśli wyekstrahowana próbka zostanie użyta bezpośrednio do testu PCR.Jeśli konieczne jest sprawdzenie metodą PCR, zalecamy pobranie dwóch próbek w tym samym czasie, jednej do szybkiego testu, drugiej do testu kontrolnego PCR.
3) Nie używaj produktu z uszkodzonym opakowaniem torebki z folii aluminiowej.Użyj karty testowej w ciągu 1 godziny po wyjęciu.
4) Zebraną próbkę należy natychmiast przetestować, unikać długiego przechowywania.
5) Pobieranie próbek ma bezpośredni wpływ na dokładność testów, dlatego należy upewnić się, że pobrano próbkę prawidłowo iw całości.
6) Zbyt duża próbka kału wpłynie na normalny przypływ płynu i doprowadzi do błędnego wyniku (pojawienie się czarnego obszaru), a zbyt mała próbka może prowadzić do fałszywie ujemnego wyniku, więc pobierz próbkę jak na poniższym rysunku.
7) Unikaj pęcherzyków podczas dodawania próbki do karty testowej.
8) Zużyta karta testowa powinna być właściwie traktowana jako miejscowe zanieczyszczenie.
9) Nie używaj karty testowej po upływie daty ważności.
10) Zużytą kartę testową i próbkę należy traktować jako odpad zgodnie z lokalnymi przepisami.

6. Często zadawane pytania

1) Ograniczenie produktu
Ten zestaw jest jakościowym odczynnikiem przesiewowym, może dokładnie wykrywać antygen AIV H7, ale jeśli próbka nie jest wystarczająca lub stężenie antygenu jest niższe niż czułość, może pojawić się wynik ujemny.Jasną diagnozę kliniczną należy postawić po uwzględnieniu wszystkich zjawisk klinicznych i laboratoryjnych.
2) Czułość i specyficzność produktu.
Reakcja ze szczepami H1N1 / H2N2 / H3N2 / H5N1 / H9N2 jest ujemna.Nie wykazuje reakcji krzyżowej z objawami podobnymi do cholery drobiu, rzekomego pomoru drobiu, zakaźnego zapalenia oskrzeli

7. Przechowywanie i data ważności

Dane techniczne: 50 testów/zestaw
Przechowywanie: Przechowywać w temperaturze 2-30 ℃.Wróć do temperatury pokojowej przed otwarciem torebek z folii aluminiowej do przechowywania w chłodni.
Data ważności: 24 miesiące;data produkcji jest na pudełku

P1: Ile czasu zajmie wysłanie?
A1: Zazwyczaj wysyłamy w ciągu 7 dni roboczych.

P2: Czy wspierasz OEM/ODM?
A2: może być obsługiwany.Możemy dostosować do twoich konkretnych potrzeb i określonych ilości.

P3: Jak radzi sobie Twoja fabryka pod względem kontroli jakości?
A3: Posiadamy certyfikat ISO9001 i certyfikat ISO13485, jak dotąd cały proces produkcyjny, mamy standardowe zasady, przestrzegamy odpowiednich zachowań i praw rządu.

P4: Czy serwis posprzedażny jest gwarantowany?
A4: Zapewniamy profesjonalną techniczną obsługę posprzedażną online.Jeśli produkt zawiedzie podczas eksperymentu, możemy to zapewnić
indywidualne doradztwo przez telefon, wideo i inne formy.

P5: Jaka jest minimalna ilość zamówienia?
A5: 1 zestaw.

P6: jaka jest metoda wysyłki?
A6: Może być wysyłany ekspresowo (FEDEX, UPS, DHL, EMS itp.) Lub drogą powietrzną i naziemną. Proszę potwierdzić z nami przed złożeniem zamówienia.