Choroba Pullorum Pd Ptactwo Dur brzuszny Ft Ab Sprawdź zestaw szybkiego testu na przeciwciała

Zestaw ELISA przeciwciał przeciw chorobie Pullorum (PD) i tyfusowi drobiu (FT) 96 studzienek/zestaw

1. Użycie

Ten zestaw służy do wykrywania przeciwciał przeciwko chorobie Pullorum (PD) i tyfusowi drobiu (FT) w surowicy kurcząt, aby pomóc w diagnostyce kurcząt zakażonych serologicznie.

2. Zasada

Zestaw ELISA do wykrywania przeciwciał przeciwko chorobie Pulloruma (PD) i durowi ptactwa (FT) opiera się na pośrednim teście enzymatycznym (ELISA pośrednia). Płytki pokrywa się antygenem.Kiedy próbka surowicy zawiera specyficzne przeciwciała przeciwko wirusowi, będą one wiązać się z antygenem na płytkach.Przemyć niezwiązane przeciwciała i inne składniki.Następnie dodać określony koniugat enzymu.Po inkubacji i przemyciu dodać substrat TMB.Pojawi się reakcja kolorymetryczna, mierzona spektrofotometrem (450 nm).

3. Odczynniki

4. Materiały wymagane, ale niedostarczone

1) Mikropipetory i jednorazowe końcówki: 0,5 μL ~ 10 μL, 10 μL ~ 100 μL, 100 μL ~ 1000 μL
2) Inkubator 37 ℃
3) Cylinder miarowy: 500 ml
4) 96-dołkowy czytnik mikropłytek
5) Woda destylowana lub woda dejonizowana
6) Myjka do butelek lub mikropłytek

5. Przygotowanie próbki

Weź pełną krew zwierzęcą, sporządź surowicę zgodnie ze zwykłymi metodami, surowica powinna być klarowna, bez hemolizy.

6. Przygotowanie buforu do płukania

Przed użyciem przywróć roztwór do płukania do temperatury pokojowej, jeśli są słone kryształy, wstrząśnij, aby kryształy się rozpuściły, a następnie użyj wody destylowanej lub wody dejonizowanej, aby rozcieńczyć ją 10-krotnie.Rozcieńczony roztwór myjący można przechowywać przez 1 tydzień w temperaturze 4 ℃.

7. Rozcieńczenie próbki

Na płytce do rozcieńczania surowicy rozcieńcz surowicę w stosunku 1:99 rozcieńczeniem próbki (na przykład: 495 μl rozcieńczalnika do próbek + 5 μl surowicy)
Uwaga: Kontrola ujemna i kontrola pozytywna nie wymagają rozcieńczania.Za każdym razem wymieniaj końcówkę po pobraniu próbki, dokładnie zapisz położenie próbki na płytce.Równomiernie wstrząsnąć próbką przed dodaniem.

8. Notatki

1) Wszystkie odczynniki należy doprowadzić do temperatury pokojowej i równomiernie wstrząsnąć przed użyciem, przechowywać w temperaturze 2-8 ℃ po użyciu
2) Nie wymieniać odczynników z zestawów o różnych numerach serii do użycia.Unikaj zanieczyszczenia odczynnikami podczas używania.
3) Substrat i roztwór zatrzymujący mogą działać pobudzająco na skórę i oczy, należy zachować ostrożność podczas używania.
4) Nie wystawiaj TMB (Substrat B) na działanie światła i unikaj kontaktu z przeciwutleniaczami.
5) Dołki powinny unikać wilgoci lub dotykania wody po rozszczelnieniu (włóż nieużywaną mikropłytkę z powrotem do torby z odwadniaczem w 2 ~ 8 ℃ wkrótce)
6) Zajmij się wszystkimi odpadami w rozsądny sposób przed ich wyrzuceniem, aby uniknąć zanieczyszczenia.
7) Ściśle przestrzegaj instrukcji, aby uzyskać najlepszy wynik.Wszystkie procedury, w tym pipetowanie, pomiar czasu i płukanie itp., muszą być dokładne.
8) Płytka do rozcieńczania surowicy jest jednorazowa, nie należy jej używać po raz drugi;jego MAKSYMALNA objętość wynosi 300 μl/studzienkę.

9. Procedura ELISA

1) Weź wstępnie powleczoną mikropłytkę (można rozszczelnić na kilka razy, zgodnie z ilością próbki), dodaj 100 μl rozcieńczonej surowicy do studzienki, w międzyczasie ustaw 1 studzienkę dla kontroli ujemnej, kontroli pozytywnej i kontroli ślepej osobno.Dodać 100 μl kontroli ujemnej/dodatniej do dołków, dodać tylko 100 μl rozcieńczenia próbki do pustych dołków kontrolnych.Delikatnie wstrząsnąć (nie rozlewać), inkubować w 37 ℃ przez 30 min.
2) Wylej płyn z dołków, dodaj do każdego dołka po 250 μl rozcieńczonego roztworu myjącego, pozostaw statyczny na 1 min, wylej.Powtórz 3 razy, a następnie osusz na chłonnym papierze do wyschnięcia.
3) Dodać 100 μl koniugatu enzymu (z wyjątkiem pustych dołków) do każdego dołka i inkubować w temperaturze 37°C przez 30 min.
4) Powtórz krok 2 (pranie).Pamiętaj, aby w końcu wyschnąć na chłonnym papierze.
5) Dodaj 50 μl substratu A, a następnie substratu B (50 μl) do każdego dołka, dokładnie wymieszaj, poddawaj reakcji przez 10 min w 37 ℃ w ciemności.
6) Dodać 50 μl roztworu zatrzymującego reakcję do każdego dołka i zmierzyć wynik w ciągu 10 min.

10. Wyniki

Ustaw zero dla ślepej studzienki i przetestuj wartość A450nm (630 nm jako odniesienie) na czytniku mikropłytek.Warunki, aby test był możliwy do utrzymania, są takie, że wartość A450nm dla dołków kontroli dodatniej jest większa lub równa 0,5, a wartość A450nm dla dołków kontroli ujemnej jest mniejsza niż 0,15.Jeśli test jest nieważny, operacja jest wątpliwa, powtórz test i uważnie obserwuj wszystkie odczynniki.
Jeśli wartość A450 próbki jest większa niż 0,2+ absorbancji średniej kontroli ujemnej, uznaje się ją za dodatnią;a jeśli średnia absorbancja kontroli negatywnej jest mniejsza niż 0,2+, oznacza to wynik negatywny.Jeżeli średnia absorbancja kontroli ujemnej jest mniejsza niż 0,05, należy obliczyć jako 0,05

Dane techniczne: 96 studzienek/zestaw.
Data ważności: 12 miesięcy.
Przechowywanie: Przechowywanie w temperaturze 2-8 ℃, w ciemności.

P1: Ile czasu zajmie wysłanie?
A1: Zazwyczaj wysyłamy w ciągu 7 dni roboczych.

P2: Czy wspierasz OEM/ODM?
A2: może być obsługiwany.Możemy dostosować do twoich konkretnych potrzeb i określonych ilości.

P3: Jak radzi sobie Twoja fabryka pod względem kontroli jakości?
A3: Posiadamy certyfikat ISO9001 i certyfikat ISO13485, jak dotąd cały proces produkcyjny, mamy standardowe zasady, przestrzegamy odpowiednich zachowań i praw rządu.

P4: Czy serwis posprzedażny jest gwarantowany?
A4: Zapewniamy profesjonalną techniczną obsługę posprzedażną online.Jeśli produkt zawiedzie podczas eksperymentu, możemy to zapewnić
indywidualne doradztwo przez telefon, wideo i inne formy.

P5: Jaka jest minimalna ilość zamówienia?
A5: 1 zestaw.

P6: jaka jest metoda wysyłki?
A6: Może być wysyłany ekspresowo (FEDEX, UPS, DHL, EMS itp.) Lub drogą powietrzną i naziemną. Proszę potwierdzić z nami przed złożeniem zamówienia.