Nadal się rozwijaj
| Miejsce pochodzenia: | Chiny |
|---|---|
| Nazwa handlowa: | Green Spring |
| Orzecznictwo: | ISO13485,ISO9001 |
| Numer modelu: | LSY-30014 |
| Minimalne zamówienie: | 1 zestaw |
| Cena: | negotiable |
| Czas dostawy: | 7 ~ 14 dni |
| Zasady płatności: | T/T |
| Możliwość Supply: | 100000 testów dziennie |
| Okres trwałości: | 12 miesięcy | Słowa kluczowe: | Przeciwciało VP2 przeciwko wirusowi zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza ptaków (IBDV-VP2 Ab) Zesta |
|---|---|---|---|
| Specyfikacja: | 96*2 studnie/zestaw | Przykładowa wydajność: | Surowica drobiowa |
| Rodzaj: | Zestaw do szybkiego testu na ptasią grypę | Sklep: | 2-8℃, w ciemności. |
| Podkreślić: | Surowica drobiowa ibd test kit,VP2 ibd test kit,ab check zestaw szybkich testów 192 studzienki/zestaw |
||
Zestaw ELISA Ab ELISA dla drobiu zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza (IBD) 192 studzienki/zestaw
1. Wstęp
Zestaw ten służy do wykrywania przeciwciał neutralizujących wirusa zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza ptaków w surowicy kurcząt, do oceny stanu przeciwciał po podaniu szczepionki przeciwko wirusowi zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza ptasich VP2 na fermie kurcząt i wspomaga diagnostykę serologicznie zakażonych kurcząt.
Białko VP2 wirusa zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza kurcząt ma konformacyjną (nieciągłą) neutralizującą determinantę antygenową.Badania wykazały, że przeciwciała przeciwko temu determinantowi antygenowemu mogą biernie chronić kurczęta przed zakażeniem wirusem zakaźnego zapalenia torby Fabrycjusza. W tym zestawie zastosowano konkurencyjną metodę ELISA, składającą się z mikropłytki reakcyjnej pokrytej antygenem IBDV-VP2 o wysokiej czystości, znakowanym peroksydazą chrzanową IgG i inne odczynniki.Mechanizm reakcji polega na wiązaniu powlekanego antygenu z IBDV-VP2-Ab w próbce, a następnie znakowanym enzymem przeciwciałem przeciw kurzej IgG w celu utworzenia kompleksu „antygen powlekany + IBDV-VP2-Ab + przeciwciało przeciw kurzej IgG HRP” , dodaj substrat, będzie miał zabarwienie w wyniku reakcji katalitycznej enzymu.Głębia koloru jest proporcjonalna do ilości IBDV-VP2-Ab, gdy reakcja chromogenna próbki, wyniki wykryte przez czytnik mikropłytek przekraczają ustaloną wartość progową wynik oceniany jako pozytywny, co wskazuje na obecność przeciwciał wytwarzanych przez układ odpornościowy lub naturalną infekcję.
2. Elementy zestawu
| 1 | Mikropłytka pokryta antygenem IBD | 2 płytki 96-studzienkowe | 7 | Roztwór substratu B | 12 ml |
| 2 | Koniugat enzymatyczny | 24 ml | 8 | Zatrzymaj rozwiązanie | 12 ml |
| 3 | 101X Skoncentrowane przeciwciało monoklonalne VP2 | 210 µL | 9 | Negatywna kontrola | 100 µL |
| 4 | Rozcieńczenie monoklonalne | 24 ml | 10 | Kontrola pozytywna | 100 µL |
| 5 | 10×skoncentrowany bufor do płukania | 100 ml | 11 | Folia samoprzylepna | 4 części |
| 6 | Podłoże Rozwiązanie | 12 ml | 12 | Instrukcja | 1 kawałek |
3. Materiały wymagane, ale niedostarczone
1) Mikropipety i końcówki jednorazowe: 0,5μL~10μL,10μL~100μL,100μL~1000μL,1mL-10mL
2) Jednorazowe końcówki
3) 37 ℃ Inkubator
4) Cylinder miarowy: 500 ml
5) 96-dołkowy czytnik mikropłytek
6) Woda destylowana lub dejonizowana
7) Pralka do butelek lub mikropłytek
4. Przygotowanie próbki
Pobierz pełną krew zwierzęcą, zrób surowicę zgodnie z normalnymi metodami, surowica powinna być klarowna, bez hemolizy.
5. Przygotowanie buforu myjącego
Przed użyciem przywróć bufor do mycia do temperatury pokojowej, jeśli są słone kryształy, potrząśnij, aby kryształy się rozpuściły, a następnie użyj wody destylowanej lub dejonizowanej, aby rozcieńczyć go 10 razy.Rozcieńczony bufor do płukania może być przechowywany przez 1 tydzień w temperaturze 4 ℃.
6. Przygotowanie roztworu roboczego przeciwciał monoklonalnych VP2 (przygotuj do natychmiastowego użycia)
Najpierw obliczyć wymaganą ilość roztworu roboczego przeciwciała monoklonalnego VP2, a następnie rozcieńczyć 101X skoncentrowane przeciwciało monoklonalne VP2 z rozcieńczeniem monoklonalnym w stosunku 1:101 (na przykład 900ul rozcieńczenia monoklonalnego + 9ul 101X skoncentrowanego przeciwciała monoklonalnego VP2, które może odpowiadać ilości 10 dołków ; Należy rozcieńczyć 100 ul więcej dla każdego rozcieńczenia, aby uniknąć strat podczas dodawania próbki i spowodować niewystarczającą ilość płynu).
7. Notatki
1) Wszystkie odczynniki powinny być dostosowane do temperatury pokojowej i równomiernie wstrząsać przed użyciem, po użyciu przechowywać z powrotem w temperaturze 2-8 ℃
2) Nie należy wymieniać odczynników z zestawów o różnych numerach serii, które mają być używane.Unikaj zanieczyszczenia odczynnikiem podczas używania.
3) Substrat i roztwór zatrzymujący mogą działać pobudzająco na skórę i oczy, należy zachować ostrożność podczas stosowania.
4) Nie wystawiaj podłoża na działanie światła i unikaj kontaktu z antyoksydantami.
5) Studnie powinny unikać wilgoci lub dotykania wody po rozszczelnieniu (wkrótce umieść nieużywaną mikropłytkę z powrotem w torbie z odwadniaczem w temperaturze 2 ~ 8 ℃)
6) Przed wyrzuceniem należy zagospodarować wszystkie odpady w rozsądnym zakresie, aby uniknąć zanieczyszczenia.
7) Ściśle przestrzegaj instrukcji, aby uzyskać najlepszy wynik.Wszystkie procedury, w tym pipetowanie, synchronizacja, mycie itp. muszą być dokładne.
8. Procedura ELISA
1) Wziąć wstępnie powleczoną mikropłytkę (puszkę rozszczelnić kilkakrotnie w zależności od ilości próbki), dodać 10 μl dołków próbki surowicy do dołków próbki, w międzyczasie ustawić oddzielnie 1 dołek dla kontroli negatywnej, kontroli pozytywnej i kontroli ślepej.Dodać 10 µl kontroli negatywnej/pozytywnej do dołków, a następnie natychmiast dodać 90 µl rozcieńczenia monoklonalnego;Do ślepej próby kontrolnej dodać tylko 100 μl rozcieńczenia monoklonalnego. Wstrząsnąć delikatnie (nie rozlać),
2) Przykryj i inkubuj w 37 ℃ przez 30 min.
3) Wylać płyn z dołków, do każdego dołka dodać około 350 µl rozcieńczonego buforu do płukania, pozostawić na 1 min, wylać.Powtórz 3 razy, a następnie osusz do wyschnięcia na chłonnym papierze.
4) Dodaj 100 μl koniugatu LEenzyme do każdego dołka, przykryj i inkubuj w 37℃ przez 30 min.
5) Powtórz krok 3 (pranie).Pamiętaj, aby w końcu wyschnąć na chłonnym papierze.
6) Dodaj 50 µl substratu A, następnie substrat B (50 µl) do każdego dołka, odpowiednio wymieszaj, przykryj i reagowaj przez 10 min w 37℃ w ciemności.
7) Dodaj 50 µl roztworu zatrzymującego reakcję do każdego dołka i zmierz wynik w ciągu 10 min.
9. Wyniki
Ustaw zero dla ślepej studzienki i przetestuj wartość A450nm (630 nm jako odniesienie) na czytniku mikropłytek.
Aby test był ważny:
Wartość OD kontroli negatywnej (N) >1,0;
Wartość OD kontroli dodatniej (P)<0,7.
Jeśli test jest nieważny, działanie jest wątpliwe, ponownie przetestuj i uważnie obserwuj wszystkie odczynniki.
Metoda obliczeniowa:
Wartość OD próbek/ Średnia wartość OD kontroli negatywnej = wartość S/N
Sędzia wynikowy:
S/N ≥ 0,7, Ujemny;
S/N＜0,7, dodatni.
Dane techniczne: 96*2 studzienki/zestaw.
Termin ważności: 12 miesięcy.
Przechowywanie: Przechowywanie w temperaturze 2-8 ℃, w ciemności.
P1: Ile czasu zajmie wysyłka?
A1: Zazwyczaj wysyłamy w ciągu 7 dni roboczych.
P2: Czy wspierasz OEM/ODM?
A2: może być obsługiwany.Możemy dostosować się do Twoich konkretnych potrzeb i określonych ilości.
P3: Jak radzi sobie twoja fabryka pod względem kontroli jakości?
A3: Posiadamy certyfikat ISO9001 i certyfikat ISO13485, do tej pory cały proces produkcji, mamy standardowe zasady, przestrzegamy odpowiednich zachowań i przepisów rządu.
P4: Czy gwarantowana jest obsługa posprzedażna?
A4: Zapewniamy profesjonalną techniczną obsługę posprzedażną online.Jeśli produkt ulegnie awarii podczas eksperymentu, możemy zapewnić
indywidualne wskazówki przez telefon, wideo i inne formy.
P5: Jaka jest minimalna ilość zamówienia?
A5: 1Kit.
P6: Jaka jest metoda wysyłki?
A6: Może być wysyłany ekspresowo (FEDEX, UPS, DHL, EMS itp.) Lub drogą lotniczą i naziemną. Przed złożeniem zamówienia prosimy o potwierdzenie.