Zostaw wiadomość
Oddzwonimy wkrótce!
Twoja wiadomość musi mieć od 20 do 3000 znaków!
Proszę sprawdzić email!
Więcej informacji ułatwia lepszą komunikację.
Przesłano pomyślnie!
Oddzwonimy wkrótce!
Zostaw wiadomość
Oddzwonimy wkrótce!
Twoja wiadomość musi mieć od 20 do 3000 znaków!
Proszę sprawdzić email!
Miejsce pochodzenia: | Chiny |
---|---|
Nazwa handlowa: | Green Spring |
Orzecznictwo: | ISO13485,ISO9001 |
Numer modelu: | LSY-30017 |
Minimalne zamówienie: | 1 zestaw |
Cena: | negotiable |
Czas dostawy: | 7 ~ 14 dni |
Zasady płatności: | T/T |
Możliwość Supply: | 100000 testów dziennie |
Okres trwałości: | 1 rok | Słowa kluczowe: | Zestaw ELISA przeciwciał przeciwko wirusowi zakaźnego zapalenia oskrzeli (IBV) |
---|---|---|---|
Specyfikacja: | 96*2 studnie/zestaw | Przykładowa wydajność: | Surowica drobiowa |
Rodzaj: | Zestaw do szybkiego testu na ptasią grypę | Sklep: | 2-8℃, w ciemności. |
Podkreślić: | Zestaw testowy na ptasią grypę drobiu,zestaw testowy na ptasią grypę IBV,zakaźne zapalenie oskrzeli ptaków Test 192 studzienki/zestaw |
Infectious Bronchitis Virus (IBV) Antibody ELISA Kit dla drobiu 192 studzienki/zestaw
1. Zastosowanie
Zestaw ten służy do wykrywania przeciwciał wirusa zakaźnego zapalenia oskrzeli (IBV) w surowicy kurczaka, oceny stanu przeciwciał za pomocą szczepionki przeciwko zakaźnemu zapaleniu oskrzeli na fermie drobiu i wspomagania diagnozy serologicznego zakażonego kurczaka.
2. Zasada
Zestaw ELISA przeciwciał przeciwko infekcyjnemu zapaleniu oskrzeli (IBV) oparty jest na pośrednim teście enzymatycznym immunologicznym (indirect ELISA). Antygen jest powlekany na płytkach.Gdy próbka surowicy zawiera specyficzne przeciwciała przeciwko wirusowi, zwiążą się one z antygenem na płytkach.Przemyj niezwiązane przeciwciała i inne składniki.Następnie dodaj specyficzny koniugat enzymu.Po inkubacji i umyciu dodaj substrat TMB.Pojawi się reakcja kolorymetryczna mierzona spektrofotometrem (450 nm).
3. Odczynniki
1 | Mikropłytka pokryta antygenem IBV | 2 płytki 96-studzienkowe | 7 | Zatrzymaj rozwiązanie | 12 ml |
2 | Koniugat enzymatyczny | 24 ml | 8 | Negatywna kontrola | 1,5 ml |
3 | 10×skoncentrowany bufor do płukania | 100 ml | 9 | Kontrola pozytywna | 1,5 ml |
4 | Podłoże Rozwiązanie | 12 ml | 10 | Płytka do rozcieńczania surowicy | 2 szt |
5 | PodłożeB rozwiązanie | 12 ml | 11 | Folia samoprzylepna | 4 części |
6 | Rozcieńczenie próbki | 100 ml | 12 | Instrukcja | 1 kawałek |
4. Materiały wymagane, ale niedostarczone
1) Mikropipety i końcówki jednorazowe: 0,5 μL ~ 10 μL, 10 μL ~ 100 μL, 100 μL ~ 1000 μL
2) 37 ℃ Inkubator
3) Cylinder pomiarowy: 500 ml
4) 96-dołkowy czytnik mikropłytek
5) Woda destylowana lub dejonizowana
6) Pralka do butelek lub mikropłytek
5. Przygotowanie próbki
Pobierz pełną krew zwierzęcą, zrób surowicę zgodnie z normalnymi metodami, surowica powinna być klarowna, bez hemolizy.
6. Przygotowanie buforu myjącego
Przed użyciem przywróć roztwór do prania do temperatury pokojowej, jeśli są tam słone kryształy, potrząśnij, aby kryształy się rozpuściły, a następnie użyj wody destylowanej lub dejonizowanej, aby rozcieńczyć 10 razy.Rozcieńczony roztwór do prania można przechowywać przez 1 tydzień w temperaturze 4 ℃.
7. Rozcieńczenie próbki
Na płytce do rozcieńczania surowicy rozcieńczyć surowicę w stosunku 1:101 z rozcieńczeniem próbki (na przykład: rozcieńczenie próbki 200 μl + 2 μl surowicy)
Uwaga: Kontrola ujemna i kontrola pozytywna nie wymagają rozcieńczania.Za każdym razem wymieniaj końcówkę po pobraniu próbki, dokładnie zanotuj sytuację próbki na płytce.Wstrząśnij równomiernie próbką przed dodaniem.
8. Uwagi
1) Wszystkie odczynniki należy dostosować do temperatury pokojowej i równomiernie wstrząsnąć przed użyciem, przechowywać w temperaturze 2-8 ℃ po użyciu
2) Nie należy wymieniać odczynników z zestawów o różnych numerach serii, które mają być używane.Unikaj zanieczyszczenia odczynnikiem podczas używania.
3) Substrat i roztwór zatrzymujący mogą działać pobudzająco na skórę i oczy, należy zachować ostrożność podczas stosowania.
4) Nie wystawiaj TMB (Substratu B) na działanie światła i unikaj kontaktu z przeciwutleniaczami.
5) Studzienki powinny unikać wilgoci lub dotykania wody po rozszczelnieniu (Włóż nieużywaną mikropłytkę z powrotem do torby z odwadniaczem w temperaturze 2 ~ 8 ℃ wkrótce)
6) Przed wyrzuceniem należy zagospodarować wszystkie odpady w rozsądnym zakresie, aby uniknąć zanieczyszczenia.
7) Ściśle przestrzegaj instrukcji, aby uzyskać najlepszy wynik.Wszystkie procedury, w tym pipetowanie, synchronizacja, mycie itp., muszą być dokładne.
8) Płytka do rozcieńczania surowicy jest jednorazowa, nie używać po raz drugi;jego maksymalna objętość wynosi 300 μl/studzienkę.
9. Procedura ELISA
1) Wziąć wstępnie powleczoną mikropłytkę (puszkę rozszczelnić kilkakrotnie w zależności od ilości próbki), dodać 100 μl rozcieńczonej surowicy do dołka, w międzyczasie ustawić oddzielnie 1 dołki dla kontroli negatywnej, kontroli pozytywnej i kontroli ślepej.Dodać 100 µl kontroli negatywnej/pozytywnej do dołków, do ślepych dołków kontrolnych dodać tylko 100 µl rozcieńczenia próbki. Delikatnie wstrząsnąć (nie rozlewać),
2) Przykryj i inkubuj w 37 ℃ przez 30 min.
3) Wylać płyn z dołków, do każdego dołka dodać około 350 µl rozcieńczonego roztworu do płukania, ustawić na 1 min, wylać.Powtórz 3 razy, a następnie osusz do wyschnięcia na chłonnym papierze.
4) Dodać 100 μl koniugatu LEenzyme do każdego dołka, przykryć i inkubować w temperaturze 37℃ przez 30 min.
5) Powtórz krok 3 (pranie).Pamiętaj, aby w końcu wyschnąć na chłonnym papierze.
6) Dodaj 50 µl substratu A, następnie substrat B (50 µl) do każdego dołka, odpowiednio wymieszaj, przykryj i reagowaj przez 10 min w 37℃ w ciemności.
7) Dodaj 50 µl roztworu zatrzymującego reakcję do każdego dołka i zmierz wynik w ciągu 10 min.
10. Wyniki
Ustaw zero dla ślepej studzienki i przetestuj wartość A450nm (630 nm jako odniesienie) na czytniku mikropłytek.Warunkiem utrzymania testu jest to, że wartość A450nm dołków z kontrolą dodatnią jest większa lub równa 0,5, a wartość A450nm dołków z kontrolą ujemną jest mniejsza niż 0,15.Jeśli test jest nieważny, działanie jest wątpliwe, ponownie przetestuj i uważnie obserwuj wszystkie odczynniki.
Jeżeli wartość A450 próbki jest większa niż 0,15+absorbancja średniej kontroli negatywnej, ocenia się ją jako pozytywną;a jeśli jest mniejsza niż 0,15+absorbancja średniej kontroli ujemnej, ujemna.Jeśli absorbancja średniej kontroli ujemnej jest mniejsza niż 0,05, obliczyć jako 0,05
Dane techniczne: 96 dołków/zestaw lub 96*2 dołków/zestaw
Data ważności: 12 miesięcy.
Przechowywanie: Przechowywanie w temperaturze 2-8 ℃, w ciemności.
P1: Ile czasu zajmie wysyłka?
A1: Zazwyczaj wysyłamy w ciągu 7 dni roboczych.
P2: Czy wspierasz OEM/ODM?
A2: może być obsługiwany.Możemy dostosować się do Twoich konkretnych potrzeb i określonych ilości.
P3: Jak radzi sobie twoja fabryka pod względem kontroli jakości?
A3: Posiadamy certyfikat ISO9001 i certyfikat ISO13485, do tej pory cały proces produkcji, mamy standardowe zasady, przestrzegamy odpowiednich zachowań i przepisów rządu.
P4: Czy gwarantowana jest obsługa posprzedażna?
A4: Zapewniamy profesjonalną techniczną obsługę posprzedażną online.Jeśli produkt ulegnie awarii podczas eksperymentu, możemy zapewnić
indywidualne wskazówki przez telefon, wideo i inne formy.
P5: Jaka jest minimalna ilość zamówienia?
A5: 1Kit.
P6: Jaka jest metoda wysyłki?
A6: Może być wysyłany ekspresowo (FEDEX, UPS, DHL, EMS itp.) Lub drogą lotniczą i naziemną. Przed złożeniem zamówienia prosimy o potwierdzenie.