96 dołków / zestaw Mycoplasma Gallisepticum MG Zestaw szybkiego testu na ptasią grypę dla drobiu

Mycoplasma Gallisepticum MG Antibody ELISA Test Kit dla drobiu 96 dołków/zestaw

1. Zastosowanie

Zestaw ten służy do wykrywania przeciwciał Mycoplasma Gallisepticum(MG) w surowicy kurcząt, oceny stanu przeciwciał za pomocą szczepionki Mycoplasma Gallisepticum(MG) na fermie kurcząt oraz wspomagania diagnozy serologicznej zakażonej kury.

2. Zasada

Zestaw ELISA przeciwciał Mycoplasma Gallisepticum(MG) oparty jest na pośrednim teście immunoenzymatycznym (Indirect ELISA).Angen jest powlekany na płytkach.Gdy próbka surowicy zawiera specyficzne przeciwciała przeciwko wirusowi, zwiążą się one z antygenem na płytkach.Przemyj niezwiązane przeciwciała i inne składniki.Następnie dodaj specyficzny koniugat enzymu.Po inkubacji i umyciu dodaj substrat TMB.Pojawi się reakcja kolorymetryczna mierzona spektrofotometrem (450 nm).

3. Odczynniki

4. Materiały wymagane, ale niedostarczone

1) Mikropipety i końcówki jednorazowe: 0,5 μL ~ 10 μL, 10 μL ~ 100 μL, 100 μL ~ 1000 μL
2) Jednorazowe końcówki
3) 37 ℃ Inkubator
4) Cylinder miarowy: 500 ml
5) 96-dołkowy czytnik mikropłytek
6) Woda destylowana lub dejonizowana
7) Pralka do butelek lub mikropłytek

5. Przygotowanie próbki

Pobierz pełną krew zwierzęcą, zrób surowicę zgodnie z normalnymi metodami, surowica powinna być klarowna, bez hemolizy.

6. Przygotowanie buforu myjącego

Przed użyciem przywróć bufor do mycia do temperatury pokojowej, jeśli są słone kryształy, potrząśnij, aby kryształy się rozpuściły, a następnie użyj wody destylowanej lub dejonizowanej, aby rozcieńczyć go 10 razy.Rozcieńczony bufor do płukania może być przechowywany przez 1 tydzień w temperaturze 4 ℃.

7. Rozcieńczenie próbki

Na płytce do rozcieńczeń surowicy rozcieńczyć surowicę w stosunku 1:99 rozcieńczeniem próbki (na przykład: 495 μl rozcieńczenia próbki + 5 μl surowicy)
Uwaga: Kontrola negatywna i kontrola pozytywna nie wymagają rozcieńczania.Za każdym razem wymieniaj końcówkę po pobraniu próbki, dokładnie zanotuj sytuację próbki na płytce.Wstrząśnij równomiernie próbką przed dodaniem.

8. Uwagi

1) Wszystkie odczynniki należy doprowadzić do temperatury pokojowej i dobrze wstrząsnąć przed użyciem, a po użyciu przechowywać w temperaturze 2-8°C
2) Nie należy zastępować odczynników w zestawach różnymi numerami partii.Unikaj zanieczyszczenia odczynnika podczas użytkowania.
3) Substrat i roztwór zatrzymujący działanie mogą podrażniać skórę i oczy, dlatego należy zachować ostrożność podczas jego stosowania.
4) Nie wystawiaj podłoża na działanie światła i unikaj kontaktu z przeciwutleniaczami.
5) Po otwarciu studzienki należy chronić przed wilgocią lub kontaktem z wodą (włożyć niewykorzystaną mikropłytkę z powrotem do torby i użyć suszarki w temperaturze 2~8 ℃)
6) Prawidłowo zutylizuj wszystkie odpady przed składowaniem, aby uniknąć zanieczyszczenia.
7) Postępuj zgodnie ze wskazówkami, aby uzyskać najlepsze wyniki.Wszystkie procedury, w tym pipetowanie, synchronizacja i mycie, muszą być dokładne.
8) Płytka do rozcieńczania surowicy jest przeznaczona do jednorazowego użytku, nie używaj jej dwukrotnie;jego maksymalna objętość wynosi 300 μl/studzienkę.

9. Procedura ELISA

1) Wziąć wstępnie powleczoną mikropłytkę (puszkę rozszczelnić kilka razy w zależności od ilości próbki), dodać 100 μl rozcieńczonej surowicy do dołków próbki, w międzyczasie ustawić 1 dołek na kontrolę ujemną, 2 dołki na kontrolę dodatnią oddzielnie.Dodaj 100 μl kontroli ujemnej/dodatniej do dołków.Wstrząśnij delikatnie, nie przelewaj, przykryj i inkubuj w 37℃ przez 30 min.
2) Wylej płyn z dołków, dodaj 250 µl rozcieńczonego buforu do płukania do każdego dołka, wylej.Powtórzyć 4-6 razy, na koniec osuszyć na chłonnym papierze.
3) Dodaj 100 μl koniugatu enzymatycznego do każdego dołka, delikatnie wstrząśnij, przykryj i inkubuj w 37℃ przez 30 min.
4) Powtórz krok 2 (pranie).Pamiętaj, aby w końcu wyschnąć na chłonnym papierze.
5) Dodaj 100 μl substratu do każdego dołka, odpowiednio wymieszaj, reaguj przez 10 min w ciemności w 37℃ w ciemności.
6) Dodaj 50 μl roztworu zatrzymującego reakcję do każdego dołka i zmierz wynik w ciągu 10 min.

10. Wyniki

Odczytać wartość OD za pomocą czytnika mikropłytek przy długości fali 450nm (630nm jako odniesienie).
Aby test był ważny:
Wartość OD kontroli negatywnej (N) <0,2;
tymczasem wartość OD kontroli dodatniej (P)>0,5.
Metoda obliczeniowa:
Wartość OD próbek/ Średnia wartość OD kontroli dodatniej = wartość S/P
Sędzia wynikowy:
S/P < 0,2, ujemny;
S/P ≥ 0,2, dodatni.

Dane techniczne: 96 dołków/zestaw.
Termin ważności: 12 miesięcy.
Przechowywanie: Przechowywanie w temperaturze 2-8 ℃, w ciemności.

P1: Ile czasu zajmie wysyłka?
A1: Zazwyczaj wysyłamy w ciągu 7 dni roboczych.

P2: Czy wspierasz OEM/ODM?
A2: może być obsługiwany.Możemy dostosować się do Twoich konkretnych potrzeb i określonych ilości.

P3: Jak radzi sobie twoja fabryka pod względem kontroli jakości?
A3: Posiadamy certyfikat ISO9001 i certyfikat ISO13485, do tej pory cały proces produkcji, mamy standardowe zasady, przestrzegamy odpowiednich zachowań i przepisów rządu.

P4: Czy gwarantowana jest obsługa posprzedażna?
A4: Zapewniamy profesjonalną techniczną obsługę posprzedażną online.Jeśli produkt ulegnie awarii podczas eksperymentu, możemy zapewnić
indywidualne wskazówki przez telefon, wideo i inne formy.

P5: Jaka jest minimalna ilość zamówienia?
A5: 1Kit.

P6: Jaka jest metoda wysyłki?
A6: Może być wysyłany ekspresowo (FEDEX, UPS, DHL, EMS itp.) Lub drogą lotniczą i naziemną. Przed złożeniem zamówienia prosimy o potwierdzenie.