Zostaw wiadomość
Oddzwonimy wkrótce!
Twoja wiadomość musi mieć od 20 do 3000 znaków!
Proszę sprawdzić email!
Więcej informacji ułatwia lepszą komunikację.
Przesłano pomyślnie!
Oddzwonimy wkrótce!
Zostaw wiadomość
Oddzwonimy wkrótce!
Twoja wiadomość musi mieć od 20 do 3000 znaków!
Proszę sprawdzić email!
Miejsce pochodzenia: | Chiny |
---|---|
Nazwa handlowa: | Green Spring |
Orzecznictwo: | ISO13485,ISO9001 |
Numer modelu: | LSY-30016 |
Minimalne zamówienie: | 1 zestaw |
Cena: | negotiable |
Czas dostawy: | 7 ~ 14 dni |
Zasady płatności: | T/T |
Możliwość Supply: | 100000 testów dziennie |
Data wygaśnięcia: | 1 rok | Słowa kluczowe: | Zestaw ELISA przeciwciał przeciwko wirusowi choroby ptasiej Marek |
---|---|---|---|
Specyfikacja: | 96 studni/zestaw | Przykładowa wydajność: | Surowica drobiowa |
Rodzaj: | Zestaw do szybkiego testu na ptasią grypę | Magazynowanie: | 2-8℃, w ciemności. |
Podkreślić: | Zestaw testowy na ptasią grypę drobiu,zestaw testowy na ptasią grypę 0.5ul,zestaw do szybkiego testu przeciwciał 96 studzienek/zestaw |
Zestaw ELISA przeciwciał wirusa ptasiej choroby Mareka dla drobiu 96 dołków/zestaw
1. Zastosowanie
Zestaw ten służy do wykrywania przeciwciał przeciwko wirusowi choroby Mareka ptaków (MDV) w surowicy kurzej, oceny statusu przeciwciał szczepionki przeciwko chorobie Mareka ptaków na fermach kurcząt oraz wspomagania diagnozy kurcząt zakażonych surowicą.
2. Zasada
Zestaw ELISA przeciwciał przeciwko chorobie ptasiego Mareka jest oparty na pośrednim teście immunoenzymatycznym (indirect ELISA).Płytkę pokrywa się oczyszczonym antygenem MDV.W celu wykrycia dodaje się rozcieńczoną próbkę surowicy, a po inkubacji, jeśli próbka surowicy zawiera specyficzne przeciwciała przeciwko wirusowi MD, zwiążą się one z antygenem pokrytym na płytce.Przemyć niezwiązane przeciwciało i inne składniki.Następnie dodawany jest specyficzny koniugat enzymu, który wiąże kombinację antygen-przeciwciało na płytce.Po inkubacji i przemyciu wyrzucić niezwiązany koniugat enzymu;dodaj substrat TMB.Następuje reakcja kolorymetryczna, dodaje się roztwór zatrzymujący i mierzy się wartość OD za pomocą spektrofotometru (450 nm).
3. Odczynniki
1 | Paski do mikromiareczkowania pokryte antygenem MD | 1/2 sztuk | 7 | Zatrzymaj rozwiązanie | 6/11 ml |
2 | Koniugat enzymu | 11/21 ml | 8 | Negatywna kontrola | 0,8/1,6 ml |
3 | 10× roztwór do prania | 50/100 ml | 9 | Kontrola pozytywna | 0,8/1,6 ml |
4 | Podłoże Rozwiązanie | 6/11 ml | 10 | Płytka do rozcieńczania surowicy | 1/2 sztuk |
5 | Rozwiązanie Substratu | 6/11 ml | 11 | Folia samoprzylepna | 2/4 sztuk |
6 | Rozcieńczenie próbki | 50/100 ml | 12 | Instrukcja | 1 kawałek |
4. Materiały wymagane, ale niedostarczone
1) Mikropipety i końcówki jednorazowe: 0,5 μL ~ 10 μL, 10 μL ~ 100 μL, 100 μL ~ 1000 μL
2) 37 ℃ Inkubator
3) Cylinder miarowy: 500 ml
4) 96-dołkowy czytnik mikropłytek
5) Woda destylowana lub dejonizowana
6) Pralka do butelek lub mikropłytek
5. Przygotowanie próbki
Pobierz pełną krew zwierzęcą, zrób surowicę zgodnie z normalnymi metodami, surowica powinna być klarowna, bez hemolizy.
6. Przygotowanie buforu myjącego
Przed użyciem przywróć roztwór do prania do temperatury pokojowej, jeśli są słone kryształy, potrząśnij, aby kryształy się rozpuściły, a następnie użyj wody destylowanej lub dejonizowanej, aby rozcieńczyć go 10 razy.Rozcieńczony roztwór do prania można przechowywać przez 1 tydzień w temperaturze 4 ℃.
7. Rozcieńczenie próbki
Na płytce do rozcieńczania surowicy rozcieńczyć surowicę w stosunku 1:99 z rozcieńczeniem próbki (na przykład: 495 μl rozcieńczalnika do próbki + 5 μl surowicy)
Uwaga: Kontrola negatywna i kontrola pozytywna nie wymagają rozcieńczania.Za każdym razem wymieniaj końcówkę po pobraniu próbki, dokładnie zanotuj sytuację próbki na płytce.Wstrząśnij równomiernie próbką przed dodaniem.
8. Uwagi
1) Wszystkie odczynniki należy przywrócić do temperatury pokojowej i dobrze wstrząsnąć przed użyciem, a po użyciu przechowywać w temperaturze 2-8°C
2) Nie należy wymieniać odczynników w zestawach o różnych numerach serii.Unikaj zanieczyszczenia odczynnika podczas użytkowania.
3) Substraty i roztwory zatrzymujące reakcję mogą podrażniać skórę i oczy, dlatego należy zachować ostrożność.
4) Nie wystawiaj TMB (Substratu B) na działanie światła i unikaj kontaktu z przeciwutleniaczami.
5) Po otwarciu otworu należy uważać, aby otwór nie zamoczył się lub nie zetknął się z wodą (włóż niewykorzystaną mikropłytkę z powrotem do torby i użyj suszarki w temperaturze 2~8°C)
6) Prawidłowo zutylizuj wszystkie odpady przed składowaniem, aby uniknąć zanieczyszczenia.
7) Postępuj zgodnie z instrukcjami, aby uzyskać najlepsze wyniki.Wszystkie procedury, w tym pipetowanie, synchronizacja i mycie, muszą być dokładne.
8) Płytka do rozcieńczania surowicy jest przeznaczona do jednorazowego użytku, nie używaj ponownie;jego maksymalna objętość wynosi 300 μl/studzienkę.
9. Procedura ELISA
1) Weź wstępnie pokrytą mikropłytkę (którą można otwierać i używać wielokrotnie w zależności od objętości próbki), dodaj 100 μl rozcieńczonej surowicy do każdego dołka i ustaw jeden dołek na kontrolę ujemną, kontrolę dodatnią i kontrolę ślepą.Dodać 100 µl kontroli ujemnych/dodatnich do ich dołków i 100 µl rozcieńczalnika do próbek tylko do dołków kontrolnych ślepych.Delikatnie wstrząsnąć (nie rozlać) i inkubować w 37°C przez 30 minut.
2) Wylać płyn do dołków, dodać 300 µl rozcieńczonego roztworu do płukania do każdego dołka, odstawić na 1 min i wylać.Powtórz 3 razy, a następnie osusz na chłonnym papierze.
3) Dodaj 100 µl koniugatu enzymu do każdego dołka i inkubuj w 37°C przez 30 min.
4) Powtórz krok 2 (pranie).Na koniec pamiętaj, aby osuszyć papierem chłonnym.
5) Dodaj 50 μl Substratu A do każdego dołka, następnie dodaj Substrat B (50 μl), dobrze wymieszaj i reaguj w 37°C przez 10 min w ciemności.
6) Dodaj 50 µl roztworu zatrzymującego reakcję do każdego dołka i zmierz wynik w ciągu 10 minut.
10. Wyniki
Ustaw zero dla ślepej studzienki i przetestuj wartość A450nm (630 nm jako odniesienie) na czytniku mikropłytek.Warunkiem utrzymania testu jest to, że wartość A450nm dołków z kontrolą dodatnią jest większa lub równa 0,6, a wartość A450nm dołków z kontrolą ujemną jest mniejsza niż 0,15.Jeśli test jest nieważny, działanie jest wątpliwe, ponownie przetestuj i uważnie obserwuj wszystkie odczynniki.
Jeśli wartość A450 próbki jest większa niż 0,2+ absorbancji średniej kontroli negatywnej, ocenia się ją jako pozytywną;a jeśli absorbancja jest mniejsza niż 0,2+ średniej kontroli ujemnej, ujemna.Jeżeli absorbancja średniej kontroli ujemnej jest mniejsza niż 0,05, obliczyć jako 0,05
Dane techniczne: 96 dołków/zestaw lub 96*2 dołków/zestaw.
Termin ważności: 12 miesięcy.
Przechowywanie: Przechowywanie w temperaturze 2-8 ℃, w ciemności.
P1: Ile czasu zajmie wysyłka?
A1: Zazwyczaj wysyłamy w ciągu 7 dni roboczych.
P2: Czy wspierasz OEM/ODM?
A2: może być obsługiwany.Możemy dostosować się do Twoich konkretnych potrzeb i określonych ilości.
P3: Jak radzi sobie twoja fabryka pod względem kontroli jakości?
A3: Posiadamy certyfikat ISO9001 i certyfikat ISO13485, do tej pory cały proces produkcji, mamy standardowe zasady, przestrzegamy odpowiednich zachowań i przepisów rządu.
P4: Czy gwarantowana jest obsługa posprzedażna?
A4: Zapewniamy profesjonalną techniczną obsługę posprzedażną online.Jeśli produkt ulegnie awarii podczas eksperymentu, możemy zapewnić
indywidualne wskazówki przez telefon, wideo i inne formy.
P5: Jaka jest minimalna ilość zamówienia?
A5: 1Kit.
P6: Jaka jest metoda wysyłki?
A6: Może być wysyłany ekspresowo (FEDEX, UPS, DHL, EMS itp.) Lub drogą lotniczą i naziemną. Przed złożeniem zamówienia prosimy o potwierdzenie.