Nadal się rozwijaj
| Miejsce pochodzenia: | Chiny |
|---|---|
| Nazwa handlowa: | Green Spring |
| Orzecznictwo: | ISO13485,ISO9001 |
| Numer modelu: | LSY-30019 |
| Minimalne zamówienie: | 1 zestaw |
| Cena: | negotiable |
| Czas dostawy: | 7 ~ 14 dni |
| Zasady płatności: | T/T |
| Możliwość Supply: | 100000 testów dziennie |
| Słowa kluczowe: | Zestaw testowy Streptococcus Suis(S.suis) Ab ELISA | Przykładowa wydajność: | serum |
|---|---|---|---|
| Specyfikacja: | 192 studnie/zestaw | Okres trwałości: | 12 miesięcy przy prawidłowym przechowywaniu |
| Magazynowanie: | Przechowywać w temperaturze 2~8 ℃, w ciemności. | Rodzaj: | Zestaw testowy dla świń |
| Podkreślić: | Zestaw do testu na Streptococcus Suis dla świń,zestaw do testu na świńską 192 studzienki/zestaw,zestaw do testu na paciorkowce Green Spring |
||
Porcine Streptococcus Suis (S.suis) Ab ELISA Test Kit 192 studzienki/zestaw
1. Krótkie
Zestaw GreenSpring® Porcine Streptococcus suis ELISA służy do wykrywania przeciwciał Porcine Streptococcus suis w surowicy świńskiej i oceny warunków odporności przeciwko S.suis na fermach świń oraz do badań epidemiologicznych S.suis.
2. Zasada
Zestaw testowy GreenSpring® Porcine S.suis na przeciwciała ELISA składa się z płytki mikrotitracyjnej pokrytej antygenem (pokrytej antygenem S.suis) i innych odczynników.Wykorzystuje zasadę ELISA fazy stałej do testowania przeciwciał przeciwko S.suis w surowicy świńskiej.W teście powlekany antygen łączy się z S.suis-Ab w surowicy, a następnie dodaje koniugat enzymu, aby specyficznie związać się z kompleksem powlekany antygen + S.suis-Ab + koniugat enzymu na mikropłytce.Z podłożem TMB wygeneruje pewną ilość koloru.Głębia koloru jest względna w stosunku do zawartości S.suis-Ab, gdy wartość koloru jest większa niż wartość odcięcia, świnie są dobrze zaszczepione lub istnieją naturalne zakażone.
3. Komponenty
| 1 | Mikropłytka pokryta antygenem S.suis | 96T X 2 | |
| 2 | Koniugat enzymatyczny | 22ml | żółta pokrywka |
| 3 | Przykładowy roztwór rozcieńczalnika | 50ml | przezroczysta pokrywa |
| 4 | S.suisSurowica kontroli ujemnej | 1,5 ml | zielona pokrywka |
| 5 | S.suisPositivecontrol surowica | 1,5 ml | czerwona pokrywka |
| 6 | Podłoże | 12 ml X2 | pomarańczowa pokrywka |
| 7 | Zatrzymaj rozwiązanie | 12ml | niebieska pokrywka |
| 8 | 20×skoncentrowany bufor do płukania | 50ml | biała pokrywka |
| 9 | Folia samoprzylepna | 2 kawałki | |
| 10 | Instrukcja | 1 kawałek | |
4. Materiał wymagany, ale niedostarczony
1) Czytnik mikropłytek (długość fali podwójnej: 450/630 nm).
2) Precyzyjna mikropipeta (jednokanałowa 1-100ul, 0,5-10ul, wielokanałowa 30-300ul)
3) Skrzynka ze stałą temperaturą lub skrzynka na łaźnię wodną.
4) Oscylator.
5) Podkładka do mikropłytek.
6) Jednorazowe końcówki (10ul, 200ul)
7) Woda dejonizowana
5. Przykładowe wymagania
1) Próbki to surowica wieprzowa, którą należy pobrać bez bakterii.Czas przechowywania powinien być krótszy niż 1 tydzień w temperaturze 2-8 ℃, jeśli przez długi czas powinien być przechowywany w temperaturze -20 ℃.
2) Unikaj używania próbek z silną hemolizą, osadami, skażonymi bakteriami lub zawiesiną białek.
3) EDTA, heparyna sodowa i inne antykoagulanty nie mają wpływu na wyniki.
6. Przygotowanie
1) Doprowadzić odczynniki ELISA do temperatury pokojowej (20-25 ℃) na 30 minut, aby uzyskać najlepsze wyniki.
2) Rozcieńczenie próbki: 40-krotnie rozcieńczyć próbkę roztworem rozcieńczalnika do próbek.Rozcieńczona próbka musi być równomiernie wymieszana, aby uzyskać lepsze wyniki.
3) Przygotowanie roztworu do płukania: 20x rozcieńczyć stężony bufor do płukania wodą dejonizowaną 20 razy.
7. Procedura
1) Wyjmij powlekane płytki (można odłączyć) i zapisz pozycję próbki na arkuszu.Ustaw 2 dołki na negatywną surowicę kontrolną, dodaj nierozcieńczoną negatywną surowicę kontrolną, 2 dołki na pozytywną surowicę kontrolną, dodaj nierozcieńczoną pozytywną surowicę kontrolną, 100 μl/dołek (nie należy ustawiać ślepej kontroli).Inne to dołki z próbkami, dodaj rozcieńczoną próbkę, 100 μl/dołek (zarówno test z pojedynczym, jak i podwójnym dołkiem jest OK).
2) Delikatnie wymieszaj, inkubuj w 37℃ przez 30 min.
3) Usuń folię samoprzylepną.Wylać płyn z dołków, do każdego dołka dodać rozcieńczony bufor do płukania, pozostawić na 10s, bezpośrednio wylać.Powtórzyć 3 razy, na koniec osuszyć na chłonnym papierze.
4) Dodaj 100 μl koniugatu enzymu do każdego dołka.
5) Przykryj płytkę nową folią samoprzylepną.Inkubować w 37℃ przez 30 min.
6) Powtórz krok 3 (pranie).
7) Dodaj substrat do każdego dołka, 100ul/dołek, dobrze wymieszaj, inkubuj przez 10 min w 37℃ w ciemności z nową folią samoprzylepną.
8) Dodaj roztwór zatrzymujący reakcję do każdego dołka, 50 ul/dołek, delikatnie wymieszaj i określ wynik.
9) Zmierz wartość OD każdego dołka fotometrem przy długości fali podwójnej 450nm/630nm.
8. Analiza ELISA
Aby test był ważny, średnia wartość OD dołków z kontrolą pozytywną musi być większa lub równa 0,6, a średnia wartość OD dołków z kontrolą ujemną jest mniejsza niż 0,15.W przeciwnym razie test jest nieważny, trzeba wykonać test ponownie.
Wynik oceniany jest na podstawie wartości S/P,
S/P=(Próbka OD450/630- NCx(—))/( PCx(—)- NCx(—)), NCx(—) oznacza średnią wartość OD450/630 kontroli ujemnej, PCx(—) oznacza średnią wartość OD450 kontroli dodatniej /630 wartość
Jeśli S/P≥0,2 jest dodatni;mniej niż 0,2, jest ujemna.
9. Środki ostrożności i ostrzeżenia dla użytkowników
1. Ten zestaw testowy jest przeznaczony wyłącznie do użytku badawczego.
2. Nie używać odczynników przeterminowanych, nie mieszać odczynników z różnych partii.
3. Przeczytaj uważnie instrukcję przed użyciem.
4. Odpady eksperymentalne należy poddać sterylizacji parowej pod wysokim ciśnieniem w temperaturze 121 ℃ przez 30 minut lub poddać działaniu środka dezynfekującego podchlorynu sodu 5,0 g/L przez 30 minut, a następnie wyrzucić.
5. Płytka MicroWell wyjęta z chłodzonego środowiska powinna mieć zrównoważoną wilgotność do wyschnięcia w temperaturze pokojowej, a następnie można ją otworzyć.Nieużywaną płytkę MicroWell włożyć z powrotem do suchej torebki foliowej i zamknąć w temperaturze 4 ℃.Niezużyty płynny odczynnik powinien zakrywać zakrętki, przechowywać w temperaturze 2-8 ℃ w ciemności z innymi składnikami grupy.
6. Jeśli 20×stężony bufor do płukania wydaje się kryształowy, jest to normalne, należy umieścić w temperaturze 37 ℃, aż się rozpuści.
7. Należy używać mikropipety do dodawania próbki i odczynników i często sprawdzać ich dokładność.
8. Podczas dodawania buforu do płukania, bufor powinien być pełny, ale bez przepełnienia, unikać pojawiania się wolnego enzymu w ujściu dołka lub zanieczyszczeń krzyżowych między dołkami.
9. Roztwór zatrzymujący działanie żrące, należy natychmiast umyć dużą ilością wody po dotknięciu skóry lub ubrania.
Dane techniczne:96 studni×2.
Termin ważności: 12 miesięcy.
Przechowywanie: Przechowywać w temperaturze 2~8 ℃, w ciemności.
Data produkcji: na zewnętrznym opakowaniu zestawu testowego.
P1: Ile czasu zajmie wysyłka?
A1: Zazwyczaj wysyłamy w ciągu 7 dni roboczych.
P2: Czy wspierasz OEM/ODM?
A2: może być obsługiwany.Możemy dostosować się do Twoich konkretnych potrzeb i określonych ilości.
P3: Jak radzi sobie twoja fabryka pod względem kontroli jakości?
A3: Posiadamy certyfikat ISO9001 i certyfikat ISO13485, do tej pory cały proces produkcji, mamy standardowe zasady, przestrzegamy odpowiednich zachowań i przepisów rządu.
P4: Czy gwarantowana jest obsługa posprzedażna?
A4: Zapewniamy profesjonalną techniczną obsługę posprzedażną online.Jeśli produkt ulegnie awarii podczas eksperymentu, możemy zapewnić
indywidualne wskazówki przez telefon, wideo i inne formy.
P5: Jaka jest minimalna ilość zamówienia?
A5: 1Kit.
P6: Jaka jest metoda wysyłki?
A6: Zwykle drogą lotniczą wybierzemy dla Ciebie najlepszą metodę wysyłki, a także możemy wysłać zgodnie z wymaganą metodą wysyłki.