Mycoplasma Hyopneumoniae (MHP) Zestaw przeciwciał Mycoplasma ELISA 96 studzienek/zestaw

Zestaw ELISA przeciwciał Mycoplasma Hyopneumoniae (MHP) 96 dołków/zestaw

1. Zastosowanie

Zestaw testowy Mycoplasma hyopneumoniae (MHP) Antibody ELISA służy do wykrywania przeciwciał przeciwko MHP w surowicy świń;ocena warunków odporności na wirusa MHP, diagnostyka serologiczna infekcji trzody chlewnej w fermach świń oraz badanie epidemiologii wirusa MHP.

2. Zasada

Ten zestaw wykorzystuje pośrednią metodę ELISA, antygen MHP jest wstępnie powlekany na paskach mikrostudzienek enzymatycznych.Podczas badania dodać rozcieńczoną próbkę surowicy, po inkubacji, jeśli jest przeciwciało specyficzne dla MHP, połączy się ono z wstępnie pokrytym antygenem, odrzuci niezwiązane przeciwciało i inne składniki po płukaniu;następnie dodać znakowane enzymatycznie przeciwciało anty-MHP, połączyć z kompleksem antygen-przeciwciało na płytce;wyrzucić niezwiązany koniugat enzymatyczny podczas płukania;Do mikrostudzienek dodać substrat TMB, enzymatycznie wytworzył się niebieski produkt, po dodaniu roztworu zatrzymującego reakcję, użyć czytnika ELISA przy długości fali 450nm do pomiaru wartości absorbancji A w studzienkach reakcyjnych.

3. Elementy zestawu

4. Materiały wymagane, ale niedostarczone

1) Mikropipety: 0,5 μL ~ 10 μL, 10 μL ~ 100 μL, 100 μL ~ 1000 μL
2) Jednorazowe końcówki do pipet
3) Cylinder miarowy: 500 ml
4) 96-dołkowy czytnik mikropłytek
5) Woda destylowana lub dejonizowana
6) Pralka do butelek lub mikropłytek

5. Przygotowanie próbki

Pobierz pełną krew zwierzęcą, pobierz surowicę zwykłą metodą, surowica powinna być jasna i bez hemolizy.

6. Przygotowanie buforu myjącego

Przed użyciem zwróć 10X Skoncentrowany bufor do mycia do temperatury pokojowej, jeśli są kryształki soli, wstrząśnij, aby się rozpuścił, a następnie rozcieńcz 10 razy wodą destylowaną lub wodą dejonizowaną.Rozcieńczony bufor myjący można przechowywać w temperaturze 4 ℃ przez około 1 tydzień.

7. Rozcieńczenie próbki

Na płytce do rozcieńczania surowicy rozcieńczyć surowicę w stosunku 1:100 rozcieńczalnikiem do próbek.
Uwaga: Kontrola negatywna i kontrola pozytywna nie wymagają rozcieńczania.Za każdym razem wymieniaj końcówkę po pobraniu próbki, dokładnie zanotuj sytuację próbki na płytce.Wstrząśnij równomiernie próbką przed dodaniem.

8. Uwagi

1) Wszystkie odczynniki należy dostosować do temperatury pokojowej i równomiernie wstrząsnąć przed użyciem, przechowywać w temperaturze 2-8 ℃ po użyciu
2) Nie należy wymieniać odczynników z zestawów o różnych numerach serii, które mają być używane.Unikaj zanieczyszczenia odczynnikiem podczas używania.
3) Substrat i roztwór zatrzymujący mogą działać pobudzająco na skórę i oczy, należy zachować ostrożność podczas stosowania.
4) Nie wystawiaj TMB (Substratu) na działanie światła i unikaj kontaktu z przeciwutleniaczami.
5) Studnie powinny unikać wilgoci lub dotykania wody po rozszczelnieniu (włóż nieużywane paski do mikromiareczkowania z powrotem do torby z odwadniaczem w temperaturze 2 ~ 8 ℃ wkrótce)
6) Przed wyrzuceniem należy zagospodarować wszystkie odpady w rozsądnym zakresie, aby uniknąć zanieczyszczenia.
7) Ściśle przestrzegaj instrukcji, aby uzyskać najlepszy wynik.Wszystkie procedury, w tym pipetowanie, synchronizacja, mycie itp. muszą być dokładne.
8) Płytka do rozcieńczania surowicy jest jednorazowa, nie używać po raz drugi;jego maksymalna objętość wynosi 300 μl/studzienkę.

9. Procedura testowa

1) Wziąć wstępnie powlekane paski do mikromiareczkowania (puszkę rozszczelnić kilka razy w zależności od ilości próbki), dodać 100 μl rozcieńczonej surowicy do dołka testowego, w międzyczasie ustawić 1 dołek na kontrolę ujemną, 2 dołki na kontrolę dodatnią oddzielnie.Dodaj 100 µl kontroli ujemnej/dodatniej do dołka.Wstrząsnąć delikatnie, nie przelewać.
2) Przykryj i inkubuj w 37 ℃ przez 30 min.
3) Wylej płyn z dołków, do każdego dołka dodaj 250 µl rozcieńczonego roztworu do płukania, wylej.Powtórzyć 4-6 razy, na koniec osuszyć na chłonnym papierze.
4) Dodaj 100 µl koniugatu enzymatycznego do każdego dołka, przykryj i inkubuj w 37℃ przez 30 min.
5) Powtórz krok 3 (pranie).Pamiętaj, aby w końcu wyschnąć na chłonnym papierze.
6) Dodaj 100 µl substratu do każdego dołka, odpowiednio wymieszaj, przykryj i reagowaj przez 10 min w 37℃ w ciemności.
7) Dodaj 50 µl roztworu zatrzymującego reakcję do każdego dołka i zmierz wynik w ciągu 10 min.

10. Wyniki

Odczytaj wartość OD za pomocą czytnika ELISA przy 450nm (630nm jako odniesienie)
Aby test był ważny:
Wartość OD kontroli ujemnej (N)< 0,2, natomiast średnia wartość OD kontroli dodatniej (P)>0,4.
Metoda obliczeniowa:
Wartość OD próbki / OD kontroli dodatniej Średnia wartość = wartość S/P
Wynik oceniany jest na podstawie wartości S/P:
Jeśli S/P≥0,5, jest dodatni;Jeśli S/P<0,5, jest ujemny.

Termin ważności: 12 miesięcy.
Przechowywanie: Przechowywać w temperaturze 2~8 ℃, w ciemności.
Data produkcji: na zewnętrznym opakowaniu zestawu testowego.

P1: Ile czasu zajmie wysyłka?
A1: Zazwyczaj wysyłamy w ciągu 7 dni roboczych.

P2: Czy wspierasz OEM/ODM?
A2: może być obsługiwany.Możemy dostosować się do Twoich konkretnych potrzeb i określonych ilości.

P3: Jak radzi sobie twoja fabryka pod względem kontroli jakości?
A3: Posiadamy certyfikat ISO9001 i certyfikat ISO13485, do tej pory cały proces produkcji, mamy standardowe zasady, przestrzegamy odpowiednich zachowań i przepisów rządu.

P4: Czy gwarantowana jest obsługa posprzedażna?
A4: Zapewniamy profesjonalną techniczną obsługę posprzedażną online.Jeśli produkt ulegnie awarii podczas eksperymentu, możemy zapewnić
indywidualne wskazówki przez telefon, wideo i inne formy.

P5: Jaka jest minimalna ilość zamówienia?
A5: 1Kit.

P6: Jaka jest metoda wysyłki?
A6: Zwykle drogą lotniczą wybierzemy dla Ciebie najlepszą metodę wysyłki, a także możemy wysłać zgodnie z wymaganą metodą wysyłki.