Epidemiczna biegunka świń PED Szybki test na świńską grypę 192 dołki/zestaw ISO9001

Epidemiczna biegunka świń (PED) Zestaw ELISA z przeciwciałami 192 studzienki/zestaw ISO9001

1. Użycie

Ten zestaw służy do wykrywania przeciwciał przeciw biegunce epidemicznej świń (PED) w surowicy świń.

2. Notatki

1) Przed użyciem wszystkie odczynniki należy przywrócić do temperatury pokojowej (18 ~ 26 ℃) i przechowywać w temperaturze 2-8 ℃ po użyciu
2) Nie używaj przeterminowanych zestawów.Nie mieszać odczynników z różnych serii zestawów.
3) Niewykorzystane mikropory należy zamknąć z powrotem w torebce i przechowywać w temperaturze 2-8°C.
4) Zużyte materiały należy utylizować w sposób bezpieczny i zgodny z lokalnymi, regionalnymi i krajowymi przepisami.
5) Unikać wystawiania podłoża na działanie silnego światła i kontaktu z utleniaczami.
6) Gdy ilość próbek surowicy jest duża, najpierw rozcieńcz wszystkie próbki surowicy na płytce do rozcieńczania surowicy, a następnie przenieś wszystkie rozcieńczone próbki surowicy do studzienek reakcyjnych, aby czas reakcji był taki sam.
7) Płyn do terminacji jest żrący, jeśli rozpryskuje się na skórę lub ubranie, należy go natychmiast przemyć dużą ilością wody.
8) Ściśle postępuj zgodnie z instrukcjami, aby uzyskać najlepsze wyniki.Aby uzyskać dokładne wyniki, wszystkie procedury, w tym pipetowanie, pomiar czasu i płukanie, muszą być dokładne.

3. Elementy zestawu

4. Przygotowanie

1) Rozcieńczenie próbki: Rozcieńczyć próbkę 40-krotnie rozcieńczalnikiem do próbek. (5 ul surowicy + 195 ul rozcieńczalnika do próbek), rozcieńczoną próbkę należy wymieszać równomiernie, aby uzyskać lepsze wyniki.Kontrola ujemna i kontrola pozytywna nie wymagają rozcieńczania.
2) Przygotowanie roztworu do przemywania: Rozcieńczyć 20-krotny stężony bufor do przemywania wodą dejonizowaną lub wodą destylowaną 20-krotnie.(10 ml 20 x stężonego buforu do płukania + 190 ml dejonizowanej wody) Krystalizacja w 20 x stężonym buforze do płukania, ustawionym w temperaturze 37 ℃, aż do całkowitego rozpuszczenia, jest zjawiskiem normalnym.

5. Procedura ELISA

1) Weź wstępnie powlekane paski do mikromiareczkowania (można rozszczelnić na kilka razy, zgodnie z ilością próbki), dodaj 100 μl rozcieńczonej surowicy do studzienki testowej, w międzyczasie ustaw oddzielnie 2 studzienki na kontrolę ujemną i 2 studzienki na kontrolę dodatnią.Dodaj 100 μl kontroli ujemnej/pozytywnej do studzienki.Delikatnie wstrząsnąć, przykryć i inkubować w temperaturze 37°C przez 30 min.
2) Wylej płyn ze studzienek, dodaj do każdej studzienki rozcieńczony roztwór płuczący, pozostań w bezruchu przez 10 s, wylej.Umyć 3 razy, na koniec osuszyć na chłonnym papierze.
3) Dodać 100 μl koniugatu enzymu do każdego dołka i inkubować w temperaturze 37°C przez 30 min.
4) Powtórz krok 2 (pranie).Pamiętaj, aby w końcu wyschnąć na chłonnym papierze.
5) Dodaj 100 μl substratu do każdej studzienki, dokładnie wymieszaj, reaguj przez 10 min w 37 ℃ w ciemności.
6) Dodaj 50 μl roztworu zatrzymującego do każdego dołka i zmierz wynik w ciągu 10 minut (wstrząśnij równomiernie przed odczytaniem wyniku, nie rozlewaj).
7) Odczytaj wartość OD za pomocą czytnika ELISA przy 450nm/630nm.

6. Wyniki

Aby test był ważny, średnia wartość OD dołków kontroli pozytywnej musi być większa lub równa 0,6, a średnia wartość OD dołków kontroli ujemnej jest mniejsza niż 0,1.W przeciwnym razie test jest nieważny, należy ponownie przetestować.
Wynik jest oceniany na podstawie wartości S/P,
S/P=(Próbka OD450/630- NCx(—))/( PCx(—)- NCx(—)), NCx(—) oznacza średnią wartość OD450/630 kontroli ujemnej (obliczona jako 0,05, gdy wartość jest mniejsza niż 0,05), PCx(-) oznacza średnią wartość OD450/630 kontroli dodatniej
Jeśli S/P≥0,2, jest dodatni;mniejsza niż 0,2, jest ujemna.

Dane techniczne: 96*2 dołków/zestaw.
Data ważności: 12 miesięcy.
Przechowywanie: Przechowywanie w temperaturze 2-8 ℃, w ciemności.

Patogeneza wirusa biegunki epidemicznej świń

Wirus dostaje się do jelita cienkiego bezpośrednio po infekcji jamy ustnej i nosa.Za pomocą immunofluorescencji i mikroskopii elektronowej przeprowadzono replikację wirusa w cytoplazmie nabłonka kosmków jelita cienkiego i okrężnicy.Nie stwierdzono proliferacji wirusa w innych narządach.Namnażanie się wirusa najpierw powoduje uszkodzenie organelli, a następnie powoduje dysfunkcję drobnych komórek.Zanik kosmków jelitowych prowadzi do zmniejszenia powierzchni wchłaniania, a znaczny spadek zawartości fosfatazy alkalicznej w błonie śluzowej jelita cienkiego prowadzi do zaburzeń wchłaniania składników pokarmowych, które są główną przyczyną biegunek i należą do biegunek osmotycznych.Odwodnienie spowodowane ciężką biegunką jest główną przyczyną śmierci chorych świń.

P1: Ile czasu zajmie wysłanie?
A1: Zazwyczaj wysyłamy w ciągu 7 dni roboczych.

P2: Czy wspierasz OEM/ODM?
A2: może być obsługiwany.Możemy dostosować do twoich konkretnych potrzeb i określonych ilości.

P3: Jak radzi sobie Twoja fabryka pod względem kontroli jakości?
A3: Posiadamy certyfikat ISO9001 i certyfikat ISO13485, jak dotąd cały proces produkcyjny, mamy standardowe zasady, przestrzegamy odpowiednich zachowań i praw rządu.

P4: Czy serwis posprzedażny jest gwarantowany?
A4: Zapewniamy profesjonalną techniczną obsługę posprzedażną online.Jeśli produkt zawiedzie podczas eksperymentu, możemy to zapewnić
indywidualne doradztwo przez telefon, wideo i inne formy.

P5: Jaka jest minimalna ilość zamówienia?
A5: 1 zestaw.

P6: jaka jest metoda wysyłki?
A6: Może być wysyłany ekspresowo (FEDEX, UPS, DHL, EMS itp.) Lub drogą powietrzną i naziemną. Proszę potwierdzić z nami przed złożeniem zamówienia.