Zostaw wiadomość
Oddzwonimy wkrótce!
Twoja wiadomość musi mieć od 20 do 3000 znaków!
Proszę sprawdzić email!
Więcej informacji ułatwia lepszą komunikację.
Przesłano pomyślnie!
Oddzwonimy wkrótce!
Zostaw wiadomość
Oddzwonimy wkrótce!
Twoja wiadomość musi mieć od 20 do 3000 znaków!
Proszę sprawdzić email!
Miejsce pochodzenia: | Chiny |
---|---|
Nazwa handlowa: | Green Spring |
Orzecznictwo: | ISO13485,ISO9001 |
Numer modelu: | LSY-30046 |
Minimalne zamówienie: | 1 zestaw |
Cena: | negotiable |
Czas dostawy: | 7 ~ 14 dni |
Zasady płatności: | T/T |
Możliwość Supply: | 100000 testów dziennie |
Okres trwałości: | 12 MIESIĘCY | Certyfikat jakości: | ISO 9001 |
---|---|---|---|
Specyfikacja: | 96 studni/zestaw | Słowa kluczowe: | Zestaw testowy TB Ab ELISA |
Przykładowa wydajność: | Surowica bydła, owiec | Rozmiar: | 16,5*11,5*10 cm |
Metody: | Pośredni test ELISA | Sklep: | 2 ~ 8 ℃ w ciemności, bez zamrożenia |
Podkreślić: | 96Wells/Kit zestaw do szybkiego testu tb,zestaw do szybkiego testu owiec tb,zestaw do szybkiego testu na gruźlicę ISO9001 |
Zestaw testowy ELISA przeciwciał przeciw gruźlicy dla owiec bydlęcych 96 studzienek/zestaw ISO9001
1. Zestaw testowy TB Ab ELISA Wstęp
Zestaw ELISA przeciwciał Mycobacterium tuberculosis (Mycobacterium Bovis) służy do badania przeciwciał Mycobacterium tuberculosis w surowicy bydlęcej.Służy do oceny serologicznej pomocniczej diagnostyki gruźlicy wywołanej przez Mycobacterium bovis.
Zestaw ten wykorzystuje pośrednią metodę ELISA. Antygen Mycobacterium tuberculosis jest wstępnie powlekany na enzymatycznych paskach z mikrostudzienkami.Podczas badania dodać rozcieńczoną próbkę surowicy, po inkubacji, jeśli jest przeciwciało specyficzne dla Mycobacterium tuberculosis, połączy się ono z wstępnie pokrytym antygenem, odrzuci niezwiązane przeciwciało i inne składniki po płukaniu;następnie dodaj znakowane enzymem przeciwciało przeciw prątkom gruźlicy, które połączy się z kompleksem przeciwciała i wstępnie pokrytym antygenem na płytce;wyrzucić niezwiązany koniugat enzymatyczny podczas płukania;Dodać substrat TMB do mikrostudzienek, niebieski produkt wytworzył się enzymatycznie, użyć czytnika ELISA przy długości fali 450nm do pomiaru wartości absorbancji A w studzienkach reakcyjnych po dodaniu roztworu zatrzymującego w celu zatrzymania reakcji.
2.Odczynniki i zawartość
Kod | Przedmiot | Spec. | Kod | Przedmiot | Spec. |
1 | Płytki 96-dołkowe powlekane gruźlicą-Ag | 1 talerz | 7 | Zatrzymaj rozwiązanie | 12 ml |
2 | Koniugat enzymatyczny | 22 ml | 8 | Negatywna kontrola | 2 ml |
3 | 10X Skoncentrowany bufor myjący | 50 ml | 9 | Kontrola pozytywna | 1,6 ml |
4 | Podłoże | 12 ml | 10 | Folia samoprzylepna | 2 kawałki |
5 | Rozcieńczalnik próbki | 50 ml | 11 | Instrukcja | 1 kawałek |
6 | Płytka do rozcieńczania surowicy | 1 kawałek |
3. Wymagany materiał nie został dostarczony
1) Mikropipeta: 0.5µl-10µl, 10ul-100ul, 100ul-1000ul.
2) Jednorazowe końcówki do pipet.
3) Absolwent: 500 ml.
4) Czytnik mikropłytek: 96 dołków.
5) Woda destylowana lub dejonizowana.
6) Podkładka do mikropłytek
4.Zestaw testowy TB Ab ELISA przygotowanie próbki
Weź krew zwierzęcą, pobierz surowicę zwykłą metodą, surowica powinna być jasna i bez hemolizy
5.Przygotowanie buforu myjącego
Przed użyciem zwróć 10X Skoncentrowany bufor do mycia do temperatury pokojowej, jeśli są kryształki soli, wstrząśnij, aby się rozpuścił, a następnie rozcieńcz 10 razy wodą destylowaną lub wodą dejonizowaną.Rozcieńczony bufor myjący można przechowywać w temperaturze 4 ℃ przez około 1 tydzień.
6.Rozcieńczenie próbki
Rozcieńczyć próbkę surowicy rozcieńczalnikiem próbki w stosunku 1:99 (na przykład: 495ul rozcieńczalnika próbki + 5ul próbki surowicy)
Uwaga: Kontrola negatywna i kontrola pozytywna nie wymagają rozcieńczania.Za każdym razem wymieniaj końcówkę po pobraniu próbki, dokładnie zanotuj pozycję próbki na płytce.Wstrząśnij równomiernie próbką przed dodaniem.
7.Uwagi
1) Przed użyciem zwróć wszystkie odczynniki do temperatury pokojowej, wstrząśnij przed użyciem i przechowuj w temperaturze 2-8 ℃ po użyciu.
2) Nie mieszać używanych odczynników z różnych zestawów i różnych numerów serii, zapobiegać zanieczyszczeniu odczynników podczas używania.
3) Substrat i roztwór zatrzymujący mogą powodować podrażnienie skóry i oczu, należy zachować ostrożność.
4) Nie wystawiaj podłoża na działanie silnego światła i unikaj kontaktu z utleniaczem.
5) Płytki powleczone gruźlicą Ag powinny być szczelne i odporne na wilgoć.Włóż z powrotem nieużywaną płytkę MicroWell do suchej torebki foliowej i zamknij w temperaturze 2~8 ℃.
6) Wszystkie odpady powinny być dobrze traktowane, aby uniknąć zanieczyszczenia przed wyrzuceniem.
7) Ścisłe przestrzeganie instrukcji obsługi może zapewnić najlepsze wyniki.Operacja pipetowania, synchronizacja i płukanie całego procesu muszą być precyzyjne.
8) Płytka do rozcieńczania surowicy jest jednorazowa, nie należy powtarzać użycia.Maksymalna pojemność płytki do rozcieńczania surowicy wynosiła 300 ul/studzienkę.
8.Procedura testowa
1) Wziąć płytki z powłoką Tuberculosis-Ag Coated (otworzyć i pobrać ilość wymaganą do użycia zgodnie z ilością próbki), dodać rozcieńczoną surowicę do studzienek testowych, 100 µl/studzienkę;w międzyczasie ustawić 2 dołki na kontrolę pozytywną i 1 dołek na kontrolę ujemną, dodać odpowiednio do dołków kontrolę ujemną i kontrolę pozytywną, 100 ul/dołek (nie rozlewać);
2) Przykryj folią samoprzylepną, inkubuj w 37 ℃ przez 30 minut;
3) Otworzyć folię samoprzylepną, wylać płyn z dołka, dodać rozcieńczony bufor do płukania do każdego dołka, 250ul/dołek, wylać płyn, powtórzyć powyższy krok 4-6 razy, na koniec klapkę wyschnąć papierem chłonnym;
4) Dodać koniugat enzymu, 100ul/studzienkę, delikatnie wstrząsnąć, aby równomiernie wymieszać, przykryć folią samoprzylepną, inkubować w 37 ℃ przez 30 minut;
5) Otworzyć folię samoprzylepną, wylać płyn z dołka, dodać rozcieńczony bufor do płukania do każdego dołka, 250ul/dołek, wylać płyn, powtórzyć powyższy krok 4-6 razy, na koniec klapkę wyschnąć papierem chłonnym;
6) Dodaj substrat, 100ul/studzienkę, wymieszaj równomiernie, a następnie przykryj folią samoprzylepną, inkubuj w temperaturze 37 ℃ w ciemności przez 10 minut;
7) Dodać roztwór zatrzymujący, 50 ul/studzienkę, aby zatrzymać reakcję, zmierzyć wynik w ciągu 10 minut.
9. Ocena wyników
Odczytaj wartość OD przy 450 nm (630 nm jako odniesienie).
Aby test był ważny:
Wartość OD kontroli ujemnej (N) < 0,2, natomiast wartość OD kontroli dodatniej (P) > 0,4
Oblicz metodę:
Wartość S/P= Wartość OD próbki/Średnia wartość OD kontroli dodatniej
Interpretacja wyników
Wartość S/P < 0,3: ujemna
Wartość S/P) ≥ 0,3: dodatnia
10. Przechowywanie i data ważności
Przechowywać w temperaturze 2 ~ 8 ℃ w ciemności, bez zamrażania, data ważności: 12 miesięcy.
P1: Ile czasu zajmie wysyłka?
A1: Zazwyczaj wysyłamy w ciągu 7 dni roboczych.
P2: Czy wspierasz OEM/ODM?
A2: może być obsługiwany.Możemy dostosować się do Twoich konkretnych potrzeb i określonych ilości.
P3: Jak radzi sobie twoja fabryka pod względem kontroli jakości?
A3: Posiadamy certyfikat ISO9001 i certyfikat ISO13485, do tej pory cały proces produkcji, mamy standardowe zasady, przestrzegamy odpowiednich zachowań i przepisów rządu.
P4: Czy gwarantowana jest obsługa posprzedażna?
A4: Zapewniamy profesjonalną techniczną obsługę posprzedażną online.Jeśli produkt ulegnie awarii podczas eksperymentu, możemy zapewnić
indywidualne wskazówki przez telefon, wideo i inne formy.
P5: Jaka jest minimalna ilość zamówienia?
A5: 1Kit.
P6: Jaka jest metoda wysyłki?
A6: Może być wysyłany ekspresowo (FEDEX, UPS, DHL, EMS itp.) Lub drogą lotniczą i naziemną. Przed złożeniem zamówienia prosimy o potwierdzenie.