Nadal się rozwijaj
| Miejsce pochodzenia: | Chiny |
|---|---|
| Nazwa handlowa: | Green Spring |
| Orzecznictwo: | ISO13485,ISO9001 |
| Numer modelu: | LSY-30009 |
| Minimalne zamówienie: | 1 zestaw |
| Cena: | negotiable |
| Czas dostawy: | 7 ~ 14 dni |
| Zasady płatności: | T/T |
| Możliwość Supply: | 100000 testów dziennie |
| Słowa kluczowe: | Zestaw testowy PPV Ab ELISA | Metody: | Pośredni test ELISA |
|---|---|---|---|
| Okres trwałości: | 12 miesięcy | Specyfikacja: | 192 studnie/zestaw |
| Czas inkubacji: | 30min-30min-10min | Przykładowa wydajność: | serum |
| Magazynowanie: | Przechowywać w temperaturze 2 ~ 8 ℃, w ciemności | Rodzaj: | Zestaw testowy dla świń |
| Podkreślić: | elisa 192 dołków/zestaw zestaw testowy na parwowirusa,10 min zestaw do testu na parwowirusa 192 dołków/zestaw,192 dołków/zestaw elisa szybki test rtk ISO9001 |
||
Zestaw testowy ELISA na przeciwciała parwowirusa świń dla świń 192 studzienki/zestaw GMP
1. Stosowanie zestawu testowego dla świń
Zestaw GreenSpring® Porcine Parvovirus (PPV) Antibody ELISA Kit służy do jakościowego wykrywania przeciwciał IgG przeciwko parwowirusowi świń (PPV) w surowicy świń;ocena stanu odporności parwowirusa świń na fermach trzody chlewnej oraz badanie epidemiologiczne parwowirusa świń.
2. Zasada
GreenSpring® Porcine Parvovirus (PPV) Antibody ELISA Detection Kit jest wykonany z płytek do mikromiareczkowania pokrytych antygenem (pokrytych antygenem PPV) i innych odczynników.Stosuje zasadę testu ELISA w fazie stałej do PPV-Ab w surowicy, a następnie dodaje koniugat enzymu do mikropłytki, aby swoiście związać się z kompleksem powlekanego antygenu + PPV-Ab + znakowanego enzymem przeciwciała anty-świńskiego IgG.Z podłożem TMB wytwarza pewną ilość koloru.Głębia koloru jest związana z zawartością PPV-Ab.Gdy wartość koloru jest większa niż wartość krytyczna, świnie są dobrze zaszczepione lub mają naturalną infekcję.
3. Składniki zestawu do badania świń
| 1 | Mikropłytka pokryta antygenem PPV | 96T X 2 | |
| 2 | Koniugat enzymu | 22 ml | żółta pokrywa |
| 3 | Próbka roztworu rozcieńczającego | 50 ml | przezroczysta pokrywa |
| 4 | Surowica kontrolna ujemna PPV-IgG | 1,5ml | zielona pokrywa |
| 5 | Surowica kontrolna dodatnia PPV-IgG | 1,5ml | czerwona pokrywa |
| 6 | podłoże | 12mlX2 | pomarańczowa pokrywka |
| 7 | Zatrzymaj rozwiązanie | 12 ml | niebieska pokrywa |
| 8 | 20×stężony bufor do płukania | 50 ml | biała pokrywa |
| 9 | Folia samoprzylepna | 2 kawałki | |
| 10 | Instrukcja | 1 kawałek | |
4. Materiały wymagane, ale niedostarczane
1) Czytnik mikropłytek (długość fali podwójnej: 450/630 nm).
2) Mikropipeta precyzyjna (jednokanałowa 1-100ul,0,5-10ul,wielokanałowa 30-300ul)
3) Skrzynia o stałej temperaturze lub komora z łaźnią wodną.
4) Oscylator.
5) Końcówki jednorazowe (10ul, 200ul)
6) Woda dejonizowana
5. Wymagania dotyczące próbki
1) Próbki to surowica świńska, którą należy pobrać bez bakterii.Czas przechowywania powinien być krótszy niż 1 tydzień w temperaturze 2-8 ℃, jeśli przez długi czas powinien być przechowywany w temperaturze -20 ℃.
2) Unikaj używania próbek z silną hemolizą, osadem, skażonych bakteriami lub zawiesiną białek.
6. Przygotowanie
1) Doprowadź odczynniki ELISA do temperatury pokojowej (20-25 ℃) na 30 minut, aby uzyskać najlepsze wyniki.Mikropłytka powinna powrócić do temperatury pokojowej i wyschnąć przed otwarciem opakowania.
2) Rozcieńczenie próbki: Rozcieńczyć próbkę 40-krotnie rozcieńczalnikiem do próbek. (5 ul surowicy + 195 ul rozcieńczalnika do próbek), rozcieńczoną próbkę należy wymieszać równomiernie, aby uzyskać lepsze wyniki.
3) Przygotowanie roztworu do przemywania: Rozcieńczyć 20-krotny stężony bufor do przemywania wodą dejonizowaną 20-krotnie.(50ml 20xstężonego buforu do płukania + 950ml dejonizowanej wody) To normalne, że w 20xstężonym buforze do płukania dochodzi do krystalizacji, ustawionej na 37 ℃ aż do całkowitego rozpuszczenia.
7. Procedura
1) Wyjmij powlekane płytki (można je odłączyć) i zapisz położenie próbki na arkuszu roboczym.Ustaw 2 dołki na ujemną surowicę kontrolną, dodaj nierozcieńczoną ujemną surowicę kontrolną, 2 dołki na pozytywną surowicę kontrolną, dodaj nierozcieńczoną pozytywną surowicę kontrolną, 100 μl/dołek.Inne to studzienki na próbki, dodaj rozcieńczoną próbkę, po 100 μl.
2) Delikatnie wymieszać, przykryć i inkubować w 37℃ przez 30 min.
3) Usuń folię samoprzylepną.Wylej płyn z dołków, dodaj rozcieńczony bufor płuczący do każdego dołka, pozostań w bezruchu przez 10 s, wylej.Powtórzyć 3 razy, na koniec wytrzeć do wyschnięcia na chłonnym papierze.
4) Dodaj 100 μl koniugatu enzymu do każdego dołka.
5) Płyta osłaniająca z nową folią samoprzylepną.Inkubować w 37 ℃ przez 30 min.
6) Powtórz krok 3 (pranie).
7) Dodaj 100 µl substratu do każdej studzienki, dokładnie wymieszaj, inkubuj przez 10 min w 37 ℃ w ciemności z nową folią samoprzylepną.
8) Dodaj 50 μl roztworu zatrzymującego reakcję do każdego dołka, delikatnie wymieszaj i określ wynik.
9) Zmierz wartość OD każdego dołka za pomocą fotometru przy długości fali podwójnej 450nm/630nm.
8. Wyniki
Aby test był ważny, średnia wartość OD dołków kontroli pozytywnej musi być większa lub równa 0,6, a średnia wartość OD dołków kontroli ujemnej jest mniejsza niż 0,1.W przeciwnym razie test jest nieważny, należy ponownie przetestować.
Wynik jest oceniany na podstawie wartości S/P,
S/P=(Próbka OD450/630- NCx(—))/( PCx(—)- NCx(—)), NCx(—) oznacza średnią wartość OD450/630 kontroli ujemnej (obliczona jako 0,05, gdy wartość jest mniejsza niż 0,05), PCx(-) oznacza średnią wartość OD450/630 kontroli dodatniej
Jeśli S/P≥0,2, jest dodatni;mniejsza niż 0,2, jest ujemna.
9. Środki ostrożności i ostrzeżenia dla użytkowników
1) Ten zestaw jest przeznaczony wyłącznie do celów badawczych.
2) Przeczytaj uważnie instrukcję przed użyciem.
3) Eksperymentalne śmieci sterylizowano parą wodną pod wysokim ciśnieniem w temperaturze 121 ℃ przez 30 minut lub traktowano środkiem dezynfekującym podchlorynem sodu o stężeniu 5,0 g/l przez 30 minut, a następnie wyrzucano.
4) Mikropłytki wyjęte z lodówki należy zrównoważyć wilgocią, wysuszyć w temperaturze pokojowej i przygotować do otwarcia.Nieużywane płytki MicroWell umieścić z powrotem w suchych torebkach foliowych i szczelnie zamknąć w temperaturze 4°C.Niezużyte odczynniki płynne należy przykryć i przechowywać razem z innymi składnikami w temperaturze 2-8°C, z dala od światła.
5) Próbki i odczynniki należy dodawać za pomocą mikropipety i często sprawdzać ich dokładność.
6) Podczas dodawania buforu do płukania należy go napełnić, ale nie przelewać, aby uniknąć wolnego enzymu lub zanieczyszczenia krzyżowego między studzienkami.
7) Roztwór zatrzymujący jest żrący, natychmiast spłucz dużą ilością wody, jeśli wejdzie w kontakt ze skórą lub ubraniem.
Dane techniczne: 96 dołków × 2.
Data ważności: 12 miesięcy.
Przechowywanie: Przechowywać w temperaturze 2 ~ 8 ℃, w ciemności.
Data produkcji: Na opakowaniu zewnętrznym zestawu testowego.
P1: Ile czasu zajmie wysłanie?
A1: Zazwyczaj wysyłamy w ciągu 7 dni roboczych.
P2: Czy wspierasz OEM/ODM?
A2: może być obsługiwany.Możemy dostosować do twoich konkretnych potrzeb i określonych ilości.
P3: Jak radzi sobie Twoja fabryka pod względem kontroli jakości?
A3: Posiadamy certyfikat ISO9001 i certyfikat ISO13485, jak dotąd cały proces produkcyjny, mamy standardowe zasady, przestrzegamy odpowiednich zachowań i praw rządu.
P4: Czy serwis posprzedażny jest gwarantowany?
A4: Zapewniamy profesjonalną techniczną obsługę posprzedażną online.Jeśli produkt zawiedzie podczas eksperymentu, możemy to zapewnić
indywidualne doradztwo przez telefon, wideo i inne formy.
P5: Jaka jest minimalna ilość zamówienia?
A5: 1 zestaw.
P6: jaka jest metoda wysyłki?
A6: Zwykle drogą lotniczą wybierzemy dla Ciebie najlepszą metodę wysyłki, a także możemy wysłać zgodnie z wymaganą metodą wysyłki.