Nadal się rozwijaj
| Miejsce pochodzenia: | Chiny |
|---|---|
| Nazwa handlowa: | Green Spring |
| Orzecznictwo: | ISO13485,ISO9001 |
| Numer modelu: | LSY-30010 |
| Minimalne zamówienie: | 1 zestaw |
| Cena: | negotiable |
| Czas dostawy: | 7 ~ 14 dni |
| Zasady płatności: | T/T |
| Możliwość Supply: | 100000 testów dziennie |
| Słowa kluczowe: | Zestaw ELISA przeciwciał PRRSV | Przykładowa wydajność: | Surowica wieprzowa |
|---|---|---|---|
| Specyfikacja: | 192 studnie/zestaw | Okres trwałości: | 12 miesięcy |
| Magazynowanie: | Przechowywać w temperaturze 2 ~ 8 ℃, w ciemności, bez zamrażania. | Rodzaj: | Zestaw testowy dla świń |
| Podkreślić: | Zestaw testowy dla świń PRRSV,zestaw testowy dla świń GreenSpring,zespół rozrodczo-oddechowy świń PRRSV Ab |
||
Zestaw ELISA przeciwciał przeciwko wirusowi zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRSV) 192 studzienki/zestaw
1. Krótkie
Zestaw testowy przeciwciał przeciwko wirusowi zespołu rozrodczo-oddechowego świń GreenSpring® (PRRSV Ab) służy do wykrywania przeciwciał PRRSV w surowicy świń;ocena stanu odporności na wirusa zespołu rozrodczo-oddechowego świń w fermach świń; oraz epidemiologia śledcza PRRSV.
2. Zasada
Zestaw testowy GreenSpring® PRRSV na przeciwciała ELISA wykorzystuje zasadę testu immunoenzymatycznego (ELISA) w fazie stałej i składa się z płytki reakcyjnej z mikrostudzienkami pokrytej antygenem PRRSV o wysokiej czystości, anty-świńskiej IgG znakowanej peroksydazą chrzanową i innych odczynników .Mechanizm reakcji polega na tym, że powlekany antygen jest łączony z PRRSV-Ab w próbce, a następnie łączony ze znakowanym enzymem przeciwciałem przeciw świńskiej IgG w celu utworzenia „powleczonego antygenu + PRRSV-Ab + znakowanego enzymatycznie anty-świńskiej IgG kompleks przeciwciała. Dodaj substrat, katalityczny rozwój koloru reakcji.Głębia koloru jest wprost proporcjonalna do ilości PRRSV-Ab.Gdy wykryta zostanie reakcja barwna próbki, wynik uzyskany przez czytnik mikropłytek przekracza ustawiony próg i wynik jest pozytywny, co wskazuje, że układ odpornościowy wytworzył przeciwciała lub nastąpiła naturalna infekcja.
3. Komponenty
| 1 | Mikropłytka pokryta antygenem PRRSV | 96T X 2 | |
| 2 | Koniugat enzymatyczny | 22ml | żółta pokrywka |
| 3 | Przykładowy roztwór rozcieńczalnika | 50ml | przezroczysta pokrywa |
| 4 | PRRSV-IgG Surowica kontroli ujemnej | 1,5 ml | zielona pokrywka |
| 5 | PRRSV-IgG Surowica kontroli dodatniej | 1,5 ml | czerwona pokrywka |
| 6 | Podłoże | 12 ml X2 | pomarańczowa pokrywka |
| 7 | Zatrzymaj rozwiązanie | 12ml | niebieska pokrywka |
| 8 | 10×skoncentrowany bufor do płukania | 50ml | biała pokrywka |
| 9 | Folia samoprzylepna | 2 kawałki | |
| 10 | Instrukcja | 1 kawałek | |
4. Wymagany materiał nie został dostarczony
1. Czytnik mikropłytek (długość fali podwójnej: 450/630 nm).
2. Myjka do mikropłytek.
3. Mikropipety regulowane (długość pojedynczej fali 1-100ul, 0,5-10ul, długość wielu fal 30-300ul).
4. Skrzynka o stałej temperaturze lub skrzynka na kąpiel wodna.
5. Oscylator.
6. Końcówki jednorazowe (10ul, 200ul)
7. Woda dejonizowana
5. Przykładowe wymagania
1. Próbki to surowica wieprzowa, którą należy pobrać bez bakterii.Czas przechowywania powinien być krótszy niż 1 tydzień w temperaturze 2-8 ℃, jeśli przez dłuższy czas powinien być przechowywany w temperaturze -20 ℃.
2. Unikaj używania próbek z silną hemolizą, osadami, skażonymi bakteriami lub zawiesiną białka.
6. Przygotowanie
1) Doprowadzić odczynniki ELISA do temperatury pokojowej (20-25℃) na 30 minut, aby uzyskać najlepsze wyniki.
2) Rozcieńczenie próbki: Rozcieńczyć próbkę roztworem rozcieńczalnika próbki 40 razy (na przykład: próbka surowicy 5ul + roztwór rozcieńczalnika próbki 195ul), rozcieńczona próbka musi być równomiernie wymieszana, aby uzyskać lepsze wyniki.
3) Przygotowanie roztworu do płukania: Rozcieńczyć 10x stężony bufor do płukania wodą dejonizowaną 10 razy (np. 10 ml 10x stężonego buforu do płukania + 90 ml wody dejonizowanej), jeśli w 10x stężonym buforze do płukania występuje krystalizacja, jest to normalne, rozpuścić w 37 ℃.
7. Procedura
1. Dodawanie próbki: Wyjmij wymagane płytki powlekane zgodnie z ilością próbki (można odłączyć) i zapisz pozycję próbki na arkuszu.Ustawić 2 dołki na negatywną surowicę kontrolną i 2 dołki na pozytywną surowicę kontrolną, dodać nierozcieńczoną negatywną i pozytywną surowicę kontrolną do odpowiedniego dołka, 100 µl/dołek. Pozostałe to dołki na próbki, dodać 100 µl/dołek rozcieńczonejPróbki.
2. Przykryj płytkę folią samoprzylepną, inkubuj w 37℃ przez 30 min.
3. Usuń folię samoprzylepną. Wylej płyn z dołków, dodaj roztwór do płukania do każdego dołka całkowicie, pozostaw na około 10 sekund, wylej bezpośrednio. Powtórz 3 razy, na koniec osuszyć na papierze chłonnym.
4. Do każdego dołka dodać 100 µl koniugatu enzymu.
5. Przykryć płytkę nową folią samoprzylepną. Inkubować w temperaturze 37 ℃ przez 30 min.
6. Powtórz krok 3 (pranie).
7. Dodaj 100ul substratu do każdego dołka, odpowiednio wymieszaj, inkubuj przez 10 min w 37 ℃ w ciemności.
8. Dodaj 50 μl roztworu zatrzymującego reakcję do każdego dołka, delikatnie wymieszaj przez 10 piasków i określ wynik.
9. Zmierz wartość OD fotometrem przy 450nm/630nm.
8. Analiza ELISA
Zmierz wartość OD każdego dołka, aby test był ważny, muszą być spełnione następujące specyfikacje.Średnia wartość OD kontroli pozytywnej PRRSV musi być równa lub większa niż 0,60, średnia wartość OD kontroli negatywnej PRRSV musi być mniejsza niż 0,15.
Wynik oceniany jest na podstawie wartości S/P,
S/P=(Próbka OD450/630-NCx(—))/( PCx(—)- NCx(—)),NCx(—) oznacza średnią wartość OD450/630 kontroli ujemnej,PCx(—) oznacza średnią OD450 kontroli dodatniej/ 630wartość
Jeśli S/P≥0,2 jest dodatni;mniej niż 0,2, jest ujemna.
9. Środki ostrożności i ostrzeżenia dla użytkowników
1. Przeczytaj uważnie instrukcję przed użyciem.
2. Nie używać odczynników przeterminowanych, nie mieszać odczynników z różnych partii.
3. Odpady eksperymentalne należy poddać sterylizacji parowej pod wysokim ciśnieniem w temperaturze 121 ℃ przez 30 minut lub poddać działaniu środka dezynfekującego podchlorynu sodu 5,0 g/L przez 30 minut, a następnie wyrzucić.
4. Płytkę MicroWell wyjętą z chłodzonego środowiska należy zrównoważyć wilgocią do wyschnięcia w temperaturze pokojowej, a następnie można ją otworzyć.Włóż z powrotem nieużywany odczynnik MicroWell do suchego worka foliowego i zapieczętuj 4 ℃.
5. Powinien używać mikropipety do dodawania próbki i odczynników i często sprawdzać ich dokładność.
6. Przy dodawaniu buforu do płukania, bufor powinien być pełny, ale bez przepełnienia, unikać pojawiania się wolnego enzymu w ujściu dołka lub zanieczyszczeń krzyżowych między dołkami.
7. Roztwór zatrzymujący działanie żrące, użyj dużej ilości wody do mycia natychmiast po dotknięciu skóry lub ubrania.
Specyfikacja
Pakowanie: 96 dołków × 2.
Termin ważności: 12 miesięcy.
Przechowywanie: Przechowywanie w temperaturze 2~8 ℃ w ciemności, nie zamrażać.
P1: Ile czasu zajmie wysyłka?
A1: Zazwyczaj wysyłamy w ciągu 7 dni roboczych.
P2: Czy wspierasz OEM/ODM?
A2: może być obsługiwany.Możemy dostosować się do Twoich konkretnych potrzeb i określonych ilości.
P3: Jak radzi sobie twoja fabryka pod względem kontroli jakości?
A3: Posiadamy certyfikat ISO9001 i certyfikat ISO13485, do tej pory cały proces produkcji, mamy standardowe zasady, przestrzegamy odpowiednich zachowań i przepisów rządu.
P4: Czy gwarantowana jest obsługa posprzedażna?
A4: Zapewniamy profesjonalną techniczną obsługę posprzedażną online.Jeśli produkt ulegnie awarii podczas eksperymentu, możemy zapewnić
indywidualne wskazówki przez telefon, wideo i inne formy.
P5: Jaka jest minimalna ilość zamówienia?
A5: 1Kit.
P6: Jaka jest metoda wysyłki?
A6: Zwykle drogą lotniczą wybierzemy dla Ciebie najlepszą metodę wysyłki, a także możemy wysłać zgodnie z wymaganą metodą wysyłki.